(η5-C5Me5)Ta[N(iPr)C(NMe2)N(iPr)][N(tBu)]Cl | 1351961-05-1

• 英文名称: (η5-C5Me5)Ta[N(iPr)C(NMe2)N(iPr)][N(tBu)]Cl
• CAS: 1351961-05-1
• 化学式: C₂₃H₄₄ClN₄Ta
• 分子量: 593.03
• InChiKey: SJKIJZZGNOPMOS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)Ta[N(iPr)C(NMe2)N(iPr)][N(tBu)]Cl 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(η5-C5Me5)Ta[N(iPr)C(NMe2)N(iPr)][N(tBu)]
  参考文献：
  名称：

  由单环戊二烯基，酰胺基和胍基配体支持的单核钽（IV，d 1）亚氨基配合物作为探索“桥端基”双核{[Ta（IV，d 1）]}} 2（μ- η 1：η 1 -N 2）配合物

  摘要：

  到单环戊二烯基，a酸酯（CpAm）和胍基（CpGu）单核Ta（IV，d 1）末端亚氨基配合物Cp * Ta [N（i Pr）C（X）N（i Pr）] [N（吨丁基）]（CP * =η 5 -C 5我5）为X =我（1）和NME 2（2），分别开发的。对于1，合成是通过酰胺基氯化物中间体Cp * Ta [N（i Pr）C（Me）N（i Pr）]（Cl）[NH（t Bu）]（4）进行的，该反应用LiN进行了动力学去质子化。 （我Pr）2得到酰胺基，酰胺基物种Cp * Ta [N（i Pr）C（CH 2）N（i Pr）[NH（t Bu）]（5）。在甲苯溶液中，5进行定量互变异构化成所需的CpAm末端亚氨基1。对于2，首先合成了酰胺氯化物中间体Cp * Ta [N（i Pr）C（NMe 2）N（i Pr）]（Cl）[NH（t Bu）]（8），然后与TEMPO反应生成提供Ta（V）酰亚胺氯化物Cp *

  DOI：

  10.1021/om200961r
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me5)Ta[N(iPr)C(NMe2)N(iPr)][NH(tBu)]Cl 以 苯 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)Ta[N(iPr)C(NMe2)N(iPr)][N(tBu)]Cl
  参考文献：
  名称：

  由单环戊二烯基，酰胺基和胍基配体支持的单核钽（IV，d 1）亚氨基配合物作为探索“桥端基”双核{[Ta（IV，d 1）]}} 2（μ- η 1：η 1 -N 2）配合物

  摘要：

  到单环戊二烯基，a酸酯（CpAm）和胍基（CpGu）单核Ta（IV，d 1）末端亚氨基配合物Cp * Ta [N（i Pr）C（X）N（i Pr）] [N（吨丁基）]（CP * =η 5 -C 5我5）为X =我（1）和NME 2（2），分别开发的。对于1，合成是通过酰胺基氯化物中间体Cp * Ta [N（i Pr）C（Me）N（i Pr）]（Cl）[NH（t Bu）]（4）进行的，该反应用LiN进行了动力学去质子化。 （我Pr）2得到酰胺基，酰胺基物种Cp * Ta [N（i Pr）C（CH 2）N（i Pr）[NH（t Bu）]（5）。在甲苯溶液中，5进行定量互变异构化成所需的CpAm末端亚氨基1。对于2，首先合成了酰胺氯化物中间体Cp * Ta [N（i Pr）C（NMe 2）N（i Pr）]（Cl）[NH（t Bu）]（8），然后与TEMPO反应生成提供Ta（V）酰亚胺氯化物Cp *

  DOI：

  10.1021/om200961r