6,9,14,17-tetraphenyl-6,17-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1(13),2(10),8,11,14-pentaene-5,7,16,18-tetrone | 880461-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6,9,14,17-tetraphenyl-6,17-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1(13),2(10),8,11,14-pentaene-5,7,16,18-tetrone
• CAS: 880461-99-4
• 化学式: C₄₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 624.695
• InChiKey: WRMMGORBDRJIHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9,14,17-tetraphenyl-6,17-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1(13),2(10),8,11,14-pentaene-5,7,16,18-tetrone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到6,9,14,17-Tetraphenyl-6,17-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1(20),2,4(8),9,11,13,15(19)-heptaene-5,7,16,18-tetrone
  参考文献：
  名称：

  来自Diels-Alder捕集的光生邻二甲苯酚的菲：菲和苯并[e] py双酰亚胺。

  摘要：

  [结构：见正文]菲和苯并[e] py双酰亚胺的合成1和2是通过Diels-Alder捕集由3,6-二苯甲酰基-邻二甲苯和1进行光化学生成的空间拥挤邻二甲苯酚而完成的。分别是，4-二苯甲酰基-9，10-二氢蒽。2的吸收和发射从1和未取代的苯并[e] re发生红移。2的荧光量子产率比1的荧光量子产率低一个数量级，并且与母体苯并[e] py的荧光量子产率相当。

  DOI：

  10.1021/ol052711d
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1,4-dibenzoylbenzene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6,9,14,17-tetraphenyl-6,17-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1(13),2(10),8,11,14-pentaene-5,7,16,18-tetrone
  参考文献：
  名称：

  来自Diels-Alder捕集的光生邻二甲苯酚的菲：菲和苯并[e] py双酰亚胺。

  摘要：

  [结构：见正文]菲和苯并[e] py双酰亚胺的合成1和2是通过Diels-Alder捕集由3,6-二苯甲酰基-邻二甲苯和1进行光化学生成的空间拥挤邻二甲苯酚而完成的。分别是，4-二苯甲酰基-9，10-二氢蒽。2的吸收和发射从1和未取代的苯并[e] re发生红移。2的荧光量子产率比1的荧光量子产率低一个数量级，并且与母体苯并[e] py的荧光量子产率相当。

  DOI：

  10.1021/ol052711d