N-[2-(1-methylcyclopropyl)phenyl]-2-phenylacetamide | 1010860-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-methylcyclopropyl)phenyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 1010860-48-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• mdl: MFCD09965154
• 分子量: 265.355
• InChiKey: PSSFXSMRTGTFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-methylcyclopropyl)phenyl]-2-phenylacetamide 在 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到N-(2-(5-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)phenyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基氨基苯基环丙烷与原位生成的亚硝酸反应

  摘要：

  的反应Ñ与HNO -acylaminophenylcyclopropanes 2点进行区域选择性地与引入N-的= O片段到三元环和形成相应Δ的2 -isoxazolines。为邻位取代的Ñ观察-acylaminophenylcyclopropanes端进程，由所述的分子内参与引起Ñ酰基团在形成于所述亚硝化试剂的作用下打开环丙烷环的碳正离子的转化，以及由修改的直接插入邻取代基成三元环。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0929-y

文献信息

• N-acylaminophenylcyclopropanes in reaction with nitrous acid generated in situ
  作者：S. S. Mochalov、R. A. Gazzaeva、A. Z. Kadzhaeva、A. N. Fedotov、E. V. Trofimova

  DOI：10.1007/s10593-012-0929-y

  日期：2012.2

  regioselectively with introduction of an N = O fragment into the three-membered ring and formation of the corresponding Δ2-isoxazolines. For ortho-substituted N-acylaminophenylcyclopropanes side processes were observed, caused by the intramolecular participation of the N-acyl group in conversions of the carbenium ions formed on opening the cyclopropane ring under the action of the nitrosating reagent

  的反应Ñ与HNO -acylaminophenylcyclopropanes 2点进行区域选择性地与引入N-的= O片段到三元环和形成相应Δ的2 -isoxazolines。为邻位取代的Ñ观察-acylaminophenylcyclopropanes端进程，由所述的分子内参与引起Ñ酰基团在形成于所述亚硝化试剂的作用下打开环丙烷环的碳正离子的转化，以及由修改的直接插入邻取代基成三元环。