spiro[dibenzo[b,i]xanthene-13,3'-indoline]-pentaone | 1059626-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: spiro[dibenzo[b,i]xanthene-13,3'-indoline]-pentaone
• 英文别名: spiro[1H-indole-3,13'-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3(12),5,7,9,16,18,20-octaene]-2,4',11',15',22'-pentone
• CAS: 1059626-68-4
• 化学式: C₂₈H₁₃NO₆
• 分子量: 459.414
• InChiKey: JXRYBXGAOMBHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 靛红 在 巴比妥酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以78%的产率得到spiro[dibenzo[b,i]xanthene-13,3'-indoline]-pentaone
  参考文献：
  名称：

  通过H2O中的三组分缩合反应合成3,3-二取代的吲哚

  摘要：

  通过2-羟基萘-1,4-二酮的单锅三组分缩合反应，开发了一种有效的方法，用于合成一系列新的不对称的3,3-二取代的羟吲哚，高到高收率。于90° C时，在H 2 O中以对甲苯磺酸为催化剂，合成异丁烷和巴比妥酸衍生物。研究了溶剂，温度和催化剂用量对反应产率的影响。另外，已经检查了反应物的亲水性和疏水性对产物选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100506

文献信息

• An efficient synthesis of spiro[dibenzo[b,i]xanthene-13,3′-indoline]-pentaones and 5H-dibenzo[b,i]xanthene-tetraones
  作者：Ayoob Bazgir、Zeinab Noroozi Tisseh、Peiman Mirzaei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.077

  日期：2008.8

  Spiro[dibenzo[b,i]xanthene-13,3'-indoline]-pentaones and 5H-dibenzo[b,i]xanthene-tetraones are synthesized from the condensation of 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione with isatins or aldehydes. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.