(E)-5-Chlorosalicylidene-p-toluenesulfonohydrazide | 1214720-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-Chlorosalicylidene-p-toluenesulfonohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1214720-33-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 324.788
• InChiKey: BDJLZLNOWIAPEM-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-Chlorosalicylidene-p-toluenesulfonohydrazide 、 丁炔二酸二乙酯 在 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到ethyl 8-chloro-3-ethoxychromeno[4,3-c]pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-烯基吡唑和Chromenopyrazole的区域和立体选择性合成的直接途径

  摘要：

  开发了一种高度区域选择性和立体选择性的方法，通过在纯净条件下，在La（OTf）3存在下，N-甲苯磺酰and和水杨基N-甲苯磺酰with与炔烃反应，制备N-烯基吡唑和苯并吡唑。发现本研究对于通过C–C，C–N和C–O键形成反应直接接触N-烯基吡唑和色吡唑是有效而便捷的。通过X射线分析确认了N-烯基吡唑化合物5c的结构归属。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02421
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 5-氯代水杨醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(E)-5-Chlorosalicylidene-p-toluenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-烯基吡唑和Chromenopyrazole的区域和立体选择性合成的直接途径

  摘要：

  开发了一种高度区域选择性和立体选择性的方法，通过在纯净条件下，在La（OTf）3存在下，N-甲苯磺酰and和水杨基N-甲苯磺酰with与炔烃反应，制备N-烯基吡唑和苯并吡唑。发现本研究对于通过C–C，C–N和C–O键形成反应直接接触N-烯基吡唑和色吡唑是有效而便捷的。通过X射线分析确认了N-烯基吡唑化合物5c的结构归属。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02421

文献信息

• [EN] STEM CELL DIFFERENTIATING AGENTS AND USES THEREFOR<br/>[FR] AGENTS DE DIFFÉRENCIATION DE CELLULES SOUCHES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2009038879A2

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to screens for compounds that can induce stem cell differentiation. In addition, isoxazoles and sulfonyl hydrazones are identified as general classes of compounds that can induce differentiation of stem cells into cells of neuronal and cardiac fate, respectively.