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2-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-methylbenzo[b]thiophene | 1356488-13-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-methylbenzo[b]thiophene
英文别名
——
2-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-methylbenzo[b]thiophene化学式
CAS
1356488-13-5
化学式
C17H16O2S
mdl
——
分子量
284.379
InChiKey
ZKZMLAVQJRPPNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯噻吩2,6-二甲氧基苯甲酸 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 三环己基膦 作用下, 以 乙二醇二甲醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到2-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-methylbenzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    钯催化的脱羧Ç ?噻吩的H键芳基化
    摘要:
    已经建立了一种有效的方法,该方法涉及将Pd / PCy 3催化剂与化学计量的Ag 2 CO 3结合使用,以使噻吩进行脱羧化的C de H键芳基化反应,生成2-芳基噻吩(参见方案; Cy =环己基)。富电子,缺电子和杂环苯甲酸可以用作芳基化试剂,噻吩上的各种取代基是可以耐受的。
    DOI:
    10.1002/anie.201106451
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文献信息

  • A General Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling Reaction between Aryl Carboxylic Acids: Synthesis of Biaryl Compounds
    作者:Peng Hu、Yaping Shang、Weiping Su
    DOI:10.1002/anie.201200153
    日期:2012.6.11
    Acid to acid: A general method has been developed for the synthesis of biaryl compounds through a decarboxylative cross‐coupling reaction between two different (hetero)aryl carboxylic acids (see scheme). The use of a PdII/PCy3 catalyst enables the cross‐coupling reaction of electronically different or electronically similar aryl carboxylic acids. This method is compatible with substrates having nitro
    酸到酸:已开发出一种通过两种不同的(杂)芳基羧酸之间的脱羧交叉偶联反应来合成联芳基化合物的通用方法(请参见方案)。使用Pd II / PCy 3催化剂可实现电子不同或电子相似的芳基羧酸的交叉偶联反应。该方法与具有硝基,基,,三甲基和甲氧基取代基的底物相容。
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