2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetonitrile | 67194-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 1-Oxo-3.4-dihydro-6.8-dimethoxy-(2H)-naphthalin-3-acetonitril；2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 67194-91-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: USFRJORXVWJPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetonitrile 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-(5,7-dimethoxy-3,4-dioxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过有效合成通用邻萘醌为关键中间体的新型per醌核心的构建

  摘要：

  通过关键中间体3-乙腈-1,2-萘醌的二聚反应成功地合成了新颖的per醌核心1,12-二乙腈-3,10-per醌，该中间体是通过有效的合成路线在较短的时间内合成的步骤（七个步骤）和令人满意的总产量。含有乙腈官能团的per醌核心很显着，因为通用乙腈基团可在以后的合成阶段用于制备各种化合物，以开发新的和新颖的per醌衍生物作为潜在的光动力剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.057
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxybenzyl)propane-1,3-diol 生成 2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on total synthesis of the olivomycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00415a041

文献信息

• Tetracyclines. 10. Chemical-structural properties of tetracycline derivatives. 5. A total synthesis and structural aspects of racemic 8-oxygenated tetracyclines
  作者：B. Glatz、G. Helmchen、H. Muxfeldt、H. Porcher、R. Prewo、J. Senn、J. J. Stezowski、R. J. Stojda、D. R. White

  DOI：10.1021/ja00502a039

  日期：1979.4