3-(3,5-Dibromo-2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionic acid tert-butyl ester | 155697-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(3,5-Dibromo-2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 155697-02-2
• 化学式: C₁₄H₁₇Br₂NO₅
• 分子量: 439.101
• InChiKey: GERVVEQRUJQYQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-Dibromo-2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionic acid tert-butyl ester 在 1,1,3-三甲基-3-苯基二氢化茚-4,5-二甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到7,9-Dibromo-8-methoxy-10-oxo-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6,8-triene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用二乙酸苯基碘鎓的邻苯酚肟酸衍生物的氧化环化：螺异恶唑啉衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过使用二乙酸苯基碘鎓（PIDA）对邻-酚类肟酯和肟酰胺进行分子内氧化环化来有效形成螺异恶唑啉环系统。各种邻苯酚肟酸衍生物在乙腈中的分子内氧化环化在0°C进行得很顺利，以高收率得到螺异恶唑啉。还描述了邻苯酚肟酯和肟酰胺的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00921-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-benzyloxyimino]-propionic acid tert-butyl ester 在 钯 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到3-(3,5-Dibromo-2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用二乙酸苯基碘鎓的邻苯酚肟酸衍生物的氧化环化：螺异恶唑啉衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过使用二乙酸苯基碘鎓（PIDA）对邻-酚类肟酯和肟酰胺进行分子内氧化环化来有效形成螺异恶唑啉环系统。各种邻苯酚肟酸衍生物在乙腈中的分子内氧化环化在0°C进行得很顺利，以高收率得到螺异恶唑啉。还描述了邻苯酚肟酯和肟酰胺的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00921-0