Acetic acid (1R,3R,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-5-oxo-cyclohexyl ester | 191410-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Acetic acid (1R,3R,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-5-oxo-cyclohexyl ester
• CAS: 191410-02-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: CFYXVBQYDNWNTO-VHRBIJSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3R,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-5-oxo-cyclohexyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (3R,5R,6R)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-methoxy-phenyl-silanyloxy)-heptanoic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Brabander, J. De; Kulkarni, B. A.; Garcia-Lopez, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 11, p. 665 - 670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methyl-5-(1-methylethenyl)cyclohexanone 在 吡啶 、 4-硝基苯甲酰氯 、 臭氧 作用下， 生成 Acetic acid (1R,3R,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-5-oxo-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bryostatin: A novel asymmetric synthesis of the C27C34 fragment starting from (R)-carvone as chiral template

  摘要：

  (R)-Carvone is a suitable chiral template for the synthesis of differently protected (4S,6R,7R)-trihydroxy-1-octyne derivatives, the C-27-C-34 fragment of bryostatins. Also other potentially interesting chiral building blocks are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00170-5