(2,6-bis(CH2P(t)Bu2)C6H3)PdOMe | 1134121-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2,6-bis(CH2P(t)Bu2)C6H3)PdOMe
• 英文别名: ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]phosphane;methanolate;palladium(2+)
• CAS: 1134121-07-5
• 化学式: C₂₅H₄₆OP₂Pd
• 分子量: 531.007
• InChiKey: YTNVEQQCYSEFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis(CH2P(t)Bu2)C6H3)PdOMe 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,6-bis[(di-t-butylphosphino)methyl]phenyl)hydridopalladium
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 氢氧化物、苯氧化物和醇盐配合物的氢解

  摘要：

  一系列钳形 ((tBu)PCP)Pd(II)-OR 复合物 ((tBu)PCP = 2,6-bis(CH(2)P(t)Bu(2))C(6)H(3) , R = H, CH(3), C(6)H(5), CH(2)C(CH(3))(3), CH(2)CH(2)F, CH(2)CHF( 2)、CH(2)CF(3)) 被合成来探索钯-氧键的氢解反应的一般性。Pd 氢氧化物复合物的氢解生成 Pd 氢化物复合物和水显示出通过形成水桥连的氢键合 Pd(II) 氢氧化物二聚体而受到抑制。钯醇盐和芳基氧化物配合物表现出更多样化的反应性。根据 -OR 配体的特性（空间体积、给电子能力和/或 β-氢原子的存在），由于外来水的水解、与氢缺乏反应性或竞争性解离，氢解变得复杂。 β-氢化物提取反应途径。使用部分氟化的 Pd(II) 2-氟乙醇络合物观察到氢解的完全选择性。研究的 Pd-OR 底物范围广泛，有助于阐明后

  DOI：

  10.1021/ja205824q
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2,6-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]phenyl)palladium hydroxide 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,6-bis(CH2P(t)Bu2)C6H3)PdOMe
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 氢氧化物、苯氧化物和醇盐配合物的氢解

  摘要：

  一系列钳形 ((tBu)PCP)Pd(II)-OR 复合物 ((tBu)PCP = 2,6-bis(CH(2)P(t)Bu(2))C(6)H(3) , R = H, CH(3), C(6)H(5), CH(2)C(CH(3))(3), CH(2)CH(2)F, CH(2)CHF( 2)、CH(2)CF(3)) 被合成来探索钯-氧键的氢解反应的一般性。Pd 氢氧化物复合物的氢解生成 Pd 氢化物复合物和水显示出通过形成水桥连的氢键合 Pd(II) 氢氧化物二聚体而受到抑制。钯醇盐和芳基氧化物配合物表现出更多样化的反应性。根据 -OR 配体的特性（空间体积、给电子能力和/或 β-氢原子的存在），由于外来水的水解、与氢缺乏反应性或竞争性解离，氢解变得复杂。 β-氢化物提取反应途径。使用部分氟化的 Pd(II) 2-氟乙醇络合物观察到氢解的完全选择性。研究的 Pd-OR 底物范围广泛，有助于阐明后

  DOI：

  10.1021/ja205824q

文献信息

• Hydrogenolysis of Palladium(II) Hydroxide and Methoxide Pincer Complexes
  作者：Gregory R. Fulmer、Richard P. Muller、Richard A. Kemp、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/ja807936q

  日期：2009.2.4

  Hydrogenolysis reactions of palladium(II) hydroxide and methoxide complexes to form water and methanol, respectively, and the corresponding palladium(II) hydride are reported. In the presence of water, 1 was found to exist in solution as a water-bridged dimer; however, kinetic studies suggest the reaction of 1 and H(2) proceeds exclusively through the hydroxide monomer to form the palladium(II) hydride and water

  报道了氢氧化钯 (II) 和甲醇配合物的氢解反应分别形成水和甲醇，以及相应的氢化钯 (II)。在有水的情况下，发现 1 作为水桥二聚体存在于溶液中；然而，动力学研究表明 1 和 H(2) 的反应完全通过氢氧化物单体进行，以形成钯 (II) 氢化物和水。计算研究表明，与氧化加成/还原消除途径相反，四中心分子内质子转移。