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2-benzoyl-1-(2-bromobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile | 1122570-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-1-(2-bromobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile
英文别名
——
2-benzoyl-1-(2-bromobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile化学式
CAS
1122570-46-0
化学式
C25H19BrN2O
mdl
——
分子量
443.343
InChiKey
GCXCSLCPTPKTLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzoyl-1-(2-bromobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile氢氧化钾 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到1-(2-bromobenzyl)-3-methylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    通过Reissert化合物合成6-甲基-8 H- 二苯并[ a , g ]喹啉锌 8-亚胺
    摘要:
    衍生自3-甲基异喹啉的 Reissert化合物与几种2-氰基苄基溴化物进行 烷基化, 然后进行水解裂解,得到相应的1-苄基-3-甲基异喹啉。用甲基碘化镁处理后者会引起标题化合物的环化,而不是形成2-乙酰基苄基异喹啉。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0826-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯甲酰基-3-甲基-1H-异喹啉-1-腈2-溴溴苄氢氧化钾十六烷基三甲基溴化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到2-benzoyl-1-(2-bromobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过Reissert化合物合成6-甲基-8 H- 二苯并[ a , g ]喹啉锌 8-亚胺
    摘要:
    衍生自3-甲基异喹啉的 Reissert化合物与几种2-氰基苄基溴化物进行 烷基化, 然后进行水解裂解,得到相应的1-苄基-3-甲基异喹啉。用甲基碘化镁处理后者会引起标题化合物的环化,而不是形成2-乙酰基苄基异喹啉。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0826-8
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