| 1217503-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1217503-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: LUDVFWJZQKMLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苄基)吡啶 、 丙烯酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺作为烷基化剂的反应性：动力学方法

  摘要：

  工业生产的反应性分子丙烯酰胺（AA）在世界范围内使用。美国EPA和IARC已将该分子归类为可能的人类致癌物。在这项工作中，对AA的烷基化潜力进行了动力学研究。得出的结论如下：（a）AA对亲核试剂4-（对硝基苄基）吡啶（NBP）具有烷基化能力，该亲核试剂是具有类似于DNA碱基的亲核特性的烷基化试剂的阱；（ii）该速率方程的NBP-AA加合物的形成如下：; （ii）所述thermoentropic术语，Ť Δ ‡小号θ，负责AA的作为烷基化剂的反应性较低的主项; （iii）吉布斯活化能的值Δ ‡ Gθ，对于AA的NBP烷基化反应，与有关该物质致癌性的流行病学研究结论一致；（iv）在处理亲水/亲脂性介质（例如食品科学）时，此处获得的结果可能有用，因为发生烷基化的介质的介电常数会影响反应速率，并且可以通过降低介电常数来抑制烷基化介质常数。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1600