4-oxa-A-homocholest-5-en-3α-ol | 77524-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-oxa-A-homocholest-5-en-3α-ol
• 英文别名: A-homo-4oxacholest-5-en-3α-ol
• CAS: 77524-20-0
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: SNCCHQFVQQBYST-CMOCTXKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxa-A-homocholest-5-en-3α-ol 在 吡啶 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以35 mg的产率得到3α,5-epoxy-6α-iodo-4-oxa-A-homo-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  在四乙酸铅和碘存在下通过光解插入新氧原子将环醇转化为环缩醛

  摘要：

  人们发现，在苯中原位生成的甾体环状高烯丙醇（如胆固醇）和环状醇（如 5α-androstan-17β-ol）的次碘酸盐的光解通常会导致前所未有的形成相应的乳醇乙酸酯的产率高达 66%。在大多数情况下，乳醇乙酸酯在分离过程中很容易水解成乳醇，而乳醇是分离的产物。因此，胆固醇以 53% 的产率得到 4-oxa-A-homocholest-5-en-3-ol 及其醋酸盐。产物与我们报道的以氧化汞和碘为试剂产生次碘酸盐光解次碘酸盐后的产物有很大差异；它们也与单独用四乙酸铅氧化甾醇的不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1071
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 碘 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-oxa-A-homocholest-5-en-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  在四乙酸铅和碘存在下通过光解插入新氧原子将环醇转化为环缩醛

  摘要：

  人们发现，在苯中原位生成的甾体环状高烯丙醇（如胆固醇）和环状醇（如 5α-androstan-17β-ol）的次碘酸盐的光解通常会导致前所未有的形成相应的乳醇乙酸酯的产率高达 66%。在大多数情况下，乳醇乙酸酯在分离过程中很容易水解成乳醇，而乳醇是分离的产物。因此，胆固醇以 53% 的产率得到 4-oxa-A-homocholest-5-en-3-ol 及其醋酸盐。产物与我们报道的以氧化汞和碘为试剂产生次碘酸盐光解次碘酸盐后的产物有很大差异；它们也与单独用四乙酸铅氧化甾醇的不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1071

文献信息

• Photo-induced transformations. Part 51. Photo- and thermally-induced rearrangements of hypoiodites of steroidal homoallyl alcohols. The formation of some oxygen heterocycles via photo- and thermally-induced rearrangements of 3-hydroxy-Δ⁵-steroid hypoiodites in the presence of mercury(<scp>II</scp>) oxide and iodine
  作者：Hiroshi Suginome、Akio Furusaki、Kimitoshi Kato、Norio Maeda、Fumihiko Yonebayashi

  DOI：10.1039/p19810000236

  日期：——

  Hypoiodites of cholesterol and epicholesterol in benzene containing mercury(II) oxide and iodine underwent photo-induced rearrangement to give 3α,5-epoxy-6β- and -6α-iodo-A-homo-4-oxa-5α-cholestanes (3) and (4), together with 3-formyloxy-2-iodo-A-nor-2,3-secocholest-5-ene (2). Stereochemistry of the epoxide (3) was established by an X-ray crystallographic analysis. When the reaction of cholesterol

  在苯含汞（胆固醇和epicholesterol的次碘酸盐II）氧化物和碘后行光致重排，得到3α，5-环氧- 6β-和-6α碘-阿-homo -4-氧杂- 5α-胆甾烷（3） （4）与3-甲酰氧基-2-碘-A -nor-2,3-secocholest-5-烯（2）一起。通过X射线晶体学分析确定了环氧化物（3）的立体化学。当胆固醇次碘酸根的反应在55-60℃下，只有6β异构体热引起的，伴随着胆甾-5-烯3α基甲-homo -4- oxacholest -5-烯3α基醚（ 20），形成了-homo-4-oxacholest-5-en-3α-ol（21）。碘代环氧化合物（3）或（4）的催化氢解反应得到3α，5-环氧-A-homo-4-oxa-5β-胆甾烷（16）经三氟化硼-乙醚-乙酸酐处理后转化为2-乙酰基-5-乙酰氧基甲基-4-oxa-5β-胆甾-2-烯（29）苯。