ethyl (4S,5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoate | 105018-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (4S,5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoate
• CAS: 105018-82-4
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: BQNNCUMEJAHKQD-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S,5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以5%的产率得到5(R)-5-<1(S)-1-(N-Boc-amino)-3-methylbutyl>dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA BETA-SECRETASE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  本发明提供了双环β-分泌酶抑制剂及其用途，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2006034277A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (4R,5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoate 、 ethyl (4S,5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA BETA-SECRETASE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  本发明提供了双环β-分泌酶抑制剂及其用途，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2006034277A1

文献信息

• Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20080125467A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。