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2-((1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]-triazol-3-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione | 941669-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]-triazol-3-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione
英文别名
2-[[1-(4-Chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
2-((1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]-triazol-3-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione化学式
CAS
941669-96-1
化学式
C23H13Cl3N4O2
mdl
——
分子量
483.741
InChiKey
JCOHIAVQJJSHEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]-triazol-3-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-methanamine
    参考文献:
    名称:
    DIARYLTRIAZOLMETHYLAMINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物:其中X,R1,R2,R3和R4如本文所述。该发明还涉及一种制备该化合物的方法以及其治疗用途。
    公开号:
    US20080293794A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]-triazolepotassium phtalimide 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到2-((1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]-triazol-3-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    DIARYLTRIAZOLMETHYLAMINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物:其中X,R1,R2,R3和R4如本文所述。该发明还涉及一种制备该化合物的方法以及其治疗用途。
    公开号:
    US20080293794A1
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文献信息

  • DERIVES DIARYLTRIAZOLMETHYLAMINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
    申请人:sanofi-aventis
    公开号:EP1966167B1
    公开(公告)日:2010-06-16
  • US7781471B2
    申请人:——
    公开号:US7781471B2
    公开(公告)日:2010-08-24
  • [EN] DIARYLTRIAZOLMETHYLAMINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DIARYLTRIAZOLMETHYLAMINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2007068814A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    [EN] The invention concerns compounds of formula (I) wherein: X represents a group formula (II); R1 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; R2 represents a substituted our unsubstituted C1-C7 alkyl group, a carbocyclic group, a methyl substituted by a non aromatic C3-C12 carbocyclic radical, a phenyl, a phenoxymethyl, a benzyl, a benzhydryl, a benzhydrylmethyl group, a 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl, a pyrrolyl, imidazolyl, pyridyl, pyrazolyl, ruryl, thienyl radical, an indolyl, a benzofuryl, a 2,1,3-benzoxadiazolyl; R3 represents a substituted or unsubstituted phenyl; R4 represents a substituted or unsubstituted phenyl; R5 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl; their salts and solvates. The invention also concerns a method for preparing same and the therapeutic use thereof.
    [FR] La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : - X représente un groupe formule (II); - R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle ; - R2 représente : . un (C1-C7)alkyle non substitué ou substitué ; . un radical carbocyclique ; . un méthyle substitué par un radical carbocyclique non aromatique en C3- Cl2 ; . un phényle ; un phénoxyméthyle ; . un benzyle ; un benzhydryle ; un groupe benzhydrylméthyle ; . un 1,2,3,4-tétrahydronaphtalènyle ; . un radical pyrrolyle, imidazolyle, pyridyle, pyrazolyle, ruryle, thiényle ; . un indolyle ; un benzofuryle ; un 2,1,3-benzoxadiazolyle ; - R3 représente un phényle non substitué ou substitué ; - R4 représente un phényle non substitué ou substitué ; - R5 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ; leurs sels, et leurs solvats. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
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