4-methyl-1-(2-thienyl)pentan-1-one oxime | 78072-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-methyl-1-(2-thienyl)pentan-1-one oxime
• CAS: 78072-65-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: BJCNCDWWLLLEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-(2-thienyl)pentan-1-one oxime 在 fac-tris[2-phenylpyridinato-C₂,N]iridium(III) 、 水 、 三乙胺 、 2-苯基-1-丙烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联1,5-HAT的远程C（sp3）-H键的亚氨基自由基介导的受控羟烷基化和芳基烯烃的双官能化

  摘要：

  在氧化还原中性条件下，通过C（sp 3）-H官能团形成了可见光介导的酮的γ-羟烷基化反应。该协议依赖于亚胺基引发的1,5-HAT，然后进行烯烃的氧烷基化，其中CC和C-O键是一步构建的。该三组分反应具有温和的条件，宽的底物范围和出色的官能团耐受性，因此可以轻松高效地获得复杂的有价值的酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801198
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-(thiophen-2-yl)pentan-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-1-(2-thienyl)pentan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  通过串联1,5-HAT的远程C（sp3）-H键的亚氨基自由基介导的受控羟烷基化和芳基烯烃的双官能化

  摘要：

  在氧化还原中性条件下，通过C（sp 3）-H官能团形成了可见光介导的酮的γ-羟烷基化反应。该协议依赖于亚胺基引发的1,5-HAT，然后进行烯烃的氧烷基化，其中CC和C-O键是一步构建的。该三组分反应具有温和的条件，宽的底物范围和出色的官能团耐受性，因此可以轻松高效地获得复杂的有价值的酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801198

文献信息

• Iminyls. Part 7. Intramolecular hydrogen abstraction; synthesis of heterocyclic analogues of α-tetralone
  作者：Alexander R. Forrester、Russell J. Napier、Ronald H. Thomson

  DOI：10.1039/p19810000984

  日期：——

  A series of alkyl (C4 or greater) heteroaryl iminyls have been generated by oxidation of the corresponding oxime-O-acetic acids with persulphate. These react to give fused heteroaryl cyclohexanones.

  通过用过硫酸盐氧化相应的肟-O-乙酸，已经产生了一系列烷基（C 4或更高）的杂芳基亚氨基。这些反应生成稠合的杂芳基环己酮。