2-((3,4-difluorobenzyl)(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)acetonitrile | 1236156-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3,4-difluorobenzyl)(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)acetonitrile
• 英文别名: 2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-[(3,4-difluorophenyl)methyl]amino]acetonitrile
• CAS: 1236156-73-2
• 化学式: C₂₀H₁₇F₄N₅O
• 分子量: 419.381
• InChiKey: DQUBXDXWZKMLTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole methanesulfonate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-((3,4-difluorobenzyl)(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型三唑衍生物作为抗真菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列的1-（苄氨基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）丙-2-醇化合物，并对其抗真菌性进行了评估体外活动。结果表明，化合物6A和6B表现出良好的抗真菌活性。化合物6A8表现出最强的抗真菌活性，显着高于先导化合物和阳性对照药物氟康唑和伊曲康唑。特别地，化合物6A8对白色念珠菌和克鲁斯念珠菌的抗真菌活性。（MIC80均为0.00097μg/ mL）分别是氟康唑的515倍和64倍。讨论了合成化合物的结构-活性关系，并且目标化合物与真菌羊毛甾醇14对接模型α分析-demethylase（CYP51）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.01.015

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel triazole derivatives as antifungal agents
  作者：Hui Tang、Can-Hui Zheng、Xiao-Hui Ren、Jia Liu、Na Liu、Jia-Guo Lv、Ju Zhu、You-Jun Zhou

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.01.015

  日期：2013.3

  compounds were synthesized and evaluated for their antifungal activities in vitro. The results showed that compounds 6A and 6B exhibited good antifungal activity. Compound 6A8 showed the strongest antifungal activity, which was significantly higher than that of the lead compounds and positive-control drugs Fluconazole and Itraconazole. In particular, the antifungal activity of compound 6A8 against Candida albicans

  合成了一系列的1-（苄氨基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）丙-2-醇化合物，并对其抗真菌性进行了评估体外活动。结果表明，化合物6A和6B表现出良好的抗真菌活性。化合物6A8表现出最强的抗真菌活性，显着高于先导化合物和阳性对照药物氟康唑和伊曲康唑。特别地，化合物6A8对白色念珠菌和克鲁斯念珠菌的抗真菌活性。（MIC80均为0.00097μg/ mL）分别是氟康唑的515倍和64倍。讨论了合成化合物的结构-活性关系，并且目标化合物与真菌羊毛甾醇14对接模型α分析-demethylase（CYP51）。