2-((3,4-difluorobenzyl)(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)acetonitrile | 1236156-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3,4-difluorobenzyl)(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)acetonitrile
• 英文别名: 2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-[(3,4-difluorophenyl)methyl]amino]acetonitrile
• CAS: 1236156-73-2
• 化学式: C₂₀H₁₇F₄N₅O
• 分子量: 419.381
• InChiKey: DQUBXDXWZKMLTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole methanesulfonate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-((3,4-difluorobenzyl)(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型三唑衍生物作为抗真菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列的1-（苄氨基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）丙-2-醇化合物，并对其抗真菌性进行了评估体外活动。结果表明，化合物6A和6B表现出良好的抗真菌活性。化合物6A8表现出最强的抗真菌活性，显着高于先导化合物和阳性对照药物氟康唑和伊曲康唑。特别地，化合物6A8对白色念珠菌和克鲁斯念珠菌的抗真菌活性。（MIC80均为0.00097μg/ mL）分别是氟康唑的515倍和64倍。讨论了合成化合物的结构-活性关系，并且目标化合物与真菌羊毛甾醇14对接模型α分析-demethylase（CYP51）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.01.015