| 612494-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 612494-10-7
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃N₂O.C₄H₆O₆
• 分子量: 452.42
• InChiKey: VJUYFFWJSFWVLV-MSXYHBIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  139.56
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-二甲基嘧啶-5-羰基)哌啶-4-酮 、 在 1-(4,6-二甲基嘧啶-5-羰基)哌啶-4-酮 作用下， 以87的产率得到1-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)-4-[(3S)-4-[(1R)-2-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-3-methylpiperazin-1-yl]piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] SYNTHESE DE COMPOSES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR5

  摘要：

  该发明揭示了制备公式II和公式IV化合物的新方法：

  公开号：

  WO2003084950A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(R)-2-Methoxy-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-2-methyl-piperazine 以92的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] SYNTHESE DE COMPOSES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR5

  摘要：

  该发明揭示了制备公式II和公式IV化合物的新方法：

  公开号：

  WO2003084950A1

文献信息

• Stereoselective alkylation of chiral 2-methyl-4-protected piperazines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030208074A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  In an illustrative embodiment, the present invention describes the synthesis of the following compound and similar compounds, in high stereochemical purity by a novel stereoselective alkylation process: 1

  在一个说明性实施例中，本发明描述了通过一种新颖的立体选择性烷基化过程，在高立体化纯度下合成以下化合物及类似化合物：1