6-dodecyloxynaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 1393721-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-dodecyloxynaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-(dodecyloxy)-2-naphthoate
• CAS: 1393721-72-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: VEXJCDCNFQLXLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dodecyloxynaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自水杨醛亚胺的对称介晶双胞胎

  摘要：

  据报道，一系列衍生自介晶水杨醛亚胺1a – e的对称二聚体孪晶的合成，表征和同构性质。为了理解结构与属性的关系，系统地改变了桥间隔基（m = 5、6、7、8、9 ）和烷氧基链（n = 6、8、10、12、14）。除1a以外，所有衍生物1b – e均表现出中间相，其介晶性质强烈依赖于间隔基团和烷氧基链。二聚体1a表现出结晶或SmX相。其他二聚体1b – e具有真正的介晶作用，提供对映SmC，SmA或/和N相。在相温上观察到奇偶效应，对于带有奇数间隔基的衍生物观察到向列相，d / l = 0.92（1a ; m = 5，n = 8）–0.84（1c ; m = 7，通过粉末X射线衍射数据获得n＝ 14），因此提出了中间相的单层结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.087
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-萘甲酸 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 6-dodecyloxynaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  非介晶三嗪和酸对超分子盘状结构的性质调整

  摘要：

  在这项工作中，提出了由三嗪T x和芳香酸A y之间的氢键诱导的一系列新的超分子盘状液晶，其中大部分表现出柱状介晶特性。利用平行于分子平面的氢键与三嗪衍生物和芳香酸的π-堆积趋势相结合的设计策略，已被向列相、近晶相或柱状液晶相广泛证实。FT-IR 和1证实了氢键配合物的形成通过变温 FT-IR 技术研究 H NMR 光谱及其稳定性。所有制备的氢键配合物均表现出介晶性质，并通过DSC、POM和XRD研究了它们的液晶性质。这项工作为我们进一步设计用于光电应用的氢键超分子液晶提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1071/ch21189

文献信息

• Aggregation-induced emissions in the mesogenic BF₂ complexes of aroylhydrazines
  作者：Yi-Hong Cai、Hsin-Yun Chih、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1039/d1nj02001c

  日期：——

  PL peak intensity of 1a-BF2 (n = 12) versus f_w of THF/H₂O in pure THF (f_w = 0) and THF/water with a specific f_w. The concentration is 10 μM and PL emission was excited at 376 nm. Photos were taken under UV illumination.

  PL peak intensity of 1a-BF2 (n = 12) versus fw of THF/H2O in pure THF (fw = 0) and THF/water with a specific fw. The concentration is 10 μM and PL emission was excited at 376 nm. Photos were taken under UV illumination.
• Symmetrical mesogenic 2,5-bis(6-naphthalen-2-yl)-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Hsiu-Ming Kuo、Sih-Yeh Li、Hwo-Shuenn Sheu、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.092

  日期：2012.9

  Two series of new symmetrical 1,3,4-oxadiazoles 1a-n and 1,3,4-thiadiazoles 1b-n were prepared and their mesomorphic properties investigated by optical microscopy, differential scanning calorimetry, and powder X-ray diffractometry. Compounds 1b-n are kinetically more stable than compounds 1a-n. Compounds 1a-n exhibited monotropic nematic or smectic C phases, whereas, compounds 1b-n exhibited enantiotropic nematic or smectic A/smectic C phases. Compounds 1b-n have higher clearing temperatures and the larger temperature ranges of mesophases, which might be attributed to the better linearity and/or larger dipole, resulted from a more polarized sulfur atom than oxygen atom incorporated. The fluorescent properties of these two series of 1,3,4-thiadiazole/oxadiazole-based derivatives were also examined. The lambda(max) peaks of the photoluminescence spectra for compounds 1a-6 and 1b-6 measured in THF occurred at ca. 385 nm and 423 nm, respectively. Both series were blue emitters. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.