(3aR,5S,7aR)-5-((R)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethyl)-2-methoxy-2-methyl-3,3a,5,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester | 86138-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3aR,5S,7aR)-5-((R)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethyl)-2-methoxy-2-methyl-3,3a,5,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 86138-76-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: CDOJOETUAFPTGM-ROYKXYEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,7aR)-5-((R)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethyl)-2-methoxy-2-methyl-3,3a,5,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester 在 铂 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Natsume, Mitsutaka; Ogawa, Masashi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 601 - 605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S)-3-Oxo-6-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-2-prop-1-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester 在 锂硼氢 、 对甲苯磺酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3aR,5S,7aR)-5-((R)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethyl)-2-methoxy-2-methyl-3,3a,5,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Natsume, Mitsutaka; Ogawa, Masashi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 601 - 605

  摘要：

  DOI：