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[Fe2(ethanedithiolato)(μ-H)(CO)3(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)(PMe3)]PF6
[Fe2(ethanedithiolato)(μ-H)(CO)3(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)(PMe3)]PF6 | 1225454-34-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Fe2(ethanedithiolato)(μ-H)(CO)3(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)(PMe3)]PF6
英文别名
[Fe2(edt)(μ-H)(CO)3(dppv)(PMe3)]PF6;carbon monoxide;[(Z)-2-diphenylphosphanylethenyl]-diphenylphosphane;ethane-1,2-dithiolate;hydride;iron(2+);trimethylphosphane;hexafluorophosphate
CAS
1225454-34-1;1226708-45-7;1226708-52-6;1226708-68-4;1226708-90-2
化学式
C
34
H
36
Fe
2
O
3
P
3
S
2
*F
6
P
mdl
——
分子量
906.369
InChiKey
YXSSKBUTVABUJH-HAZOOBLBSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.54
重原子数:
51
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
5
氢给体数:
0
氢受体数:
13
反应信息
作为产物:
描述:
盐酸
、 ammonium hexafluorophosphate 、 Fe2(ethanedithiolato)(CO)3(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)(PMe3) 以
乙腈
为溶剂, 生成
[Fe2(ethanedithiolato)(μ-H)(CO)3(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)(PMe3)]PF6
参考文献:
名称:
的氢化物络合物的异构化[HFE 2(SR)2(PR 3)X(CO)6- X ] +(X = 2,3,4)相关的活性位点的型号为[FEFE] -hydrogenases †
摘要:
讨论了二硫代二硫酸铁的桥联(μ-)氢化物的逐步形成,并重点关注了质子化和随后的异构化途径。我们的证据与一次发生质子化是一致的铁中心,然后异构化为一系列μ-氢化物。的质子化铁2(edt)(CO)4(dppv)(1),得到一个单μ-氢化物与dppv跨越顶端和基底位点,在较高温度下会异构化,从而将dppv置于二基底位。的质子化Fe 2(钯)(CO)4(dppv)(2),接着类似于对[异构化途径1 H] +,不同之处在于一对异构体的终端氢化物最初观察到,在所述的Fe(CO)从质子化得到的3或铁(CO)(dppv)地点。Tris的低温质子化产生的第一个可观察到的产物-膦Fe 2(edt)(CO)3(PMe 3)(dppv)(3)为单氢化物 其中 PMe 3顶端,并且dppv配体跨越顶端和基底位点。加热后,该异构体完全但逐步地转化为三种其他异构氢化物的混合物。的质子化Fe 2(pdt)(CO)3(PMe
DOI:
10.1039/b910147k
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