4-叔丁基苯酚阴离子 | 28528-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基苯酚阴离子
• 英文名称: 4-t-butylphenolate anion
• 英文别名: 4-tert-butylphenoxide；p-tert-butylphenolate；4-tert-butyl-phenol; deprotonated form；p-tert.-butylphenate-anion；p-tert.-butylphenate；4-Tert-butylphenolate
• CAS: 28528-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₃O
• 分子量: 149.213
• InChiKey: QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚阴离子 在 氧气 作用下， 生成 4-tert-butylphenoxyl
  参考文献：
  名称：

  Autoxidation of closed-shell organics: an outer-sphere electron transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00064a088
• 作为产物：
  描述：

  以 环丁砜 为溶剂， 生成 三苯基环丙烯基 、 4-叔丁基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  一些碳-氧键的杂解和均解能

  摘要：

  先前描述的获得异裂 (ΔH het ) 和均裂 (ΔH homo ) 焓的方法可以裂解以产生共振稳定的碳正离子、阴离子和自由基，通过共振反应扩展到碳-氧键的研究- 稳定的碳正离子与取代的酚盐离子。滴定量热法用于获得异解热，二次谐波交流伏安法（SHACV）法用于获得阴离子的可逆氧化电位

  DOI：

  10.1021/ja00176a039

文献信息

• Liquid Ammonia as a Dipolar Aprotic Solvent for Aliphatic Nucleophilic Substitution Reactions
  作者：Pengju Ji、John Atherton、Michael I. Page

  DOI：10.1021/jo102173k

  日期：2011.3.4

  free-energy relationships, the ionization constants of phenols ions in liquid ammonia were obtained using UV spectra. These equilibrium constants are the product of those for ion-pair formation and dissociation to the free ions, which can be separated by evaluating the effect of added ammonium ions. There is a linear relationship between the pKa of phenols in liquid ammonia and those in water of slope 1.68

  已经确定了各种亲核试剂与取代的苄基氯在液氨（LNH 3）中反应的速率常数。为了充分解释相关的线性自由能关系，使用紫外光谱获得了液氨中酚离子的电离常数。这些平衡常数是离子对形成和离解成游离离子的那些常数，可以通过评估添加的铵离子的作用来分离。p K a之间存在线性关系液氨和坡度为1.68的水中的苯酚的含量 氨离子以无质子化的游离碱形式存在于液氨中，其电离常数无法通过NMR确定。取代苄基氯在25°C的液氨中的溶剂分解速率显示Hammettρ为零，对环取代基的依赖性很小或没有依赖性，这与取代苄基卤化物在水中的水解速率形成鲜明的对比，后者的变化范围为10 7折。苄基氯被取代的酚盐离子的取代率在表示S N 2过程的亲核试剂浓度中是一阶的，并且速率常数对液氨中苯酚的p K a的依赖性产生了布朗斯台德（Brønsted）βnuc = 0.40。与溶剂分解反应相反，酚盐离子与4-取代的苄基氯的反应得到的Hammettρ=
• Kinetics and mechanism of the reaction between 4-t-butylphenolate anion and tetrahydroxoargentate(III) in aqueous alkaline media
  作者：Rama K. Panda、Louis J. Kirschenbaum

  DOI：10.1039/dt9890000217

  日期：——

  The reaction of [Ag(OH)4]– with 4-t-butylphenolate (L–) follows a biphasic absorbance change, each phase exhibiting pseudo-first-order kinetics under limiting conditions of the silver(III). A subsequent, slow, and very small absorbance increase (t0.5 > 1 h) is accompanied by the precipitation of metallic silver. In the [L–] range 0.5 × 10–3– 10 × 10–3 and [OH–] range 0.12–1.2 mol dm–3 at 25 °C and

  的将[Ag（OH）反应4 ] -（L与4-叔butylphenolate - ）遵循双相吸光度变化，每个相的银（的限制条件下表现出假一级动力学III）。随后，吸收速度缓慢而很小地增加（t 0.5 > 1 h），伴随有金属银的沉淀。在25°C和水性介质中，在[L – ]范围内0.5×10 –3 – 10×10 –3和[OH – ]范围内0.12–1.2 mol dm –3，初始的更快的相位K f（以s –1为单位）），对应于从L –到初始银（III）物种的第一次单电子转移，并服从关系式（i）。第二个的伪一阶速率常数k f =（0.330±0.09）+（1.26±0.09）×10 3 [L – ] +（2.64±0.28）×10 2 [L – ] / [OH – ]（i），较慢的相K s（以s –1表示）表示从L –到由于第一次单电子转移而产生的中间银（II）物种的第二次单电子转移，并且满足[
• Role of single electron transfer in SN2-type substitution reactions of anions with alkyl halides
  作者：F. G. Bordwell、John A. Harrelson

  DOI：10.1021/jo00281a035

  日期：1989.9
• The use of 4,6-disubstituted pyrimidine-5-aldehydes in the synthesis of meso-tetraarylporphyrins
  作者：Filip Motmans、Erik Ceulemans、Stefan Smeets、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01571-3

  日期：1999.10

  A new type of double picket-fence porphyrin, bearing pyrimidine rings at the meso-positions was prepared from the corresponding pyrimidine-5-aldehydes using either Rothemund or McDonald condensation reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• (Alkoxycarbonyl)- and (aryloxycarbonyl)cobalt carbonyls
  作者：Miklos. Tasi、Gyula. Palyi

  DOI：10.1021/om00128a006

  日期：1985.9.1