tert-Butyl (+/-)-2-[3-[3-[N-[2-[N-(3-bromophenyl)-N-methylcarbamoylmethyloxy]phenyl]-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)-carbamoylmethyl]ureido]phenyl] propionate | 183176-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (+/-)-2-[3-[3-[N-[2-[N-(3-bromophenyl)-N-methylcarbamoylmethyloxy]phenyl]-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)-carbamoylmethyl]ureido]phenyl] propionate
• CAS: 183176-07-0
• 化学式: C₄₀H₄₄BrN₅O₇
• 分子量: 786.723
• InChiKey: KPTLRVSCCCPAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  137.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (+/-)-2-[3-[3-[N-[2-[N-(3-bromophenyl)-N-methylcarbamoylmethyloxy]phenyl]-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)-carbamoylmethyl]ureido]phenyl] propionate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (+/-)-2-[3-[3-[N-[2-[N-(3-Bromophenyl)-N-methylcarbamoylmethyloxy]phenyl]-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)carbamoylmethyl]ureido]phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminophenol derivatives

  摘要：

  以下是该段文字的中文翻译： 由下式（1）表示的氨基酚衍生物：##STR1## 其中X为O或S；A为烷基，R.sup.1为苯基等，R.sup.2和R.sup.3为H或烷基；R.sup.4为取代的氨基甲酰基烷基等；R.sup.5为取代的氨基等；它们的盐，以及衍生物和盐的光学异构体。还披露了胃泌素受体拮抗剂，胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强烈的结合抑制作用，并且它们对CCK-A受体或胃泌素受体中的任一组具有较高的选择性，因此，这些化合物对预防和治疗包括消化性溃疡在内的胃肠疾病以及中枢神经系统疾病是有用的。

  公开号：

  US05919824A1