N-(2-iodoethyl)-4-methyl-N-(2-methylenehexyl)benzenesulfonamide | 1395474-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodoethyl)-4-methyl-N-(2-methylenehexyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-iodoethyl)-4-methyl-N-(2-methylidenehexyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1395474-07-3
• 化学式: C₁₆H₂₄INO₂S
• 分子量: 421.343
• InChiKey: DWMLGKSIPUKJCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodoethyl)-4-methyl-N-(2-methylenehexyl)benzenesulfonamide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-Butyl-3-(iodomethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  未活化烷基碘的钯催化原子转移自由基环化†

  摘要：

  已经开发了未活化的烷基碘的钯催化的原子转移环化。已经提出了用于这种转化的自由基链机制，其可能不涉及烷基钯中间体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25990g
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺 在 咪唑 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(2-iodoethyl)-4-methyl-N-(2-methylenehexyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  未活化烷基碘的钯催化原子转移自由基环化†

  摘要：

  已经开发了未活化的烷基碘的钯催化的原子转移环化。已经提出了用于这种转化的自由基链机制，其可能不涉及烷基钯中间体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25990g

文献信息

• Palladium-catalyzed intramolecular reductive olefin hydrocarbonation: benzylic hydrogen serving as a new hydrogen donor
  作者：Xu Dong、Jie Cui、Jian Song、Ying Han、Qing Liu、Yunhui Dong、Hui Liu

  DOI：10.1039/c7cc01423f

  日期：——

  A palladium-catalyzed intramolecular hydrocarbonation of unactivated alkenes was achieved, in which toluene is used as a hydrogen donor for the first time. The radical transfer hydrogenation is designed and realized based on the Bond Dissociation Energy (BDE) value. A toluene derivative, which is cheap, readily available and easy to handle, serves as a new hydrogen donor in radical involved reactions

  实现了钯催化的未活化烯烃的分子内烃化反应，其中首次将甲苯用作氢供体。基于键离解能（BDE）值设计和实现自由基转移氢化。便宜，容易获得和易于处理的甲苯衍生物在自由基参与的反应中作为新的氢供体，为未来的还原反应提供了新颖而有希望的前景。