3-Benzyl-2-[6-(1-benzyl-4,4-dimethyl-5-oxoimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-5,5-dimethylimidazol-4-one | 877763-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3-Benzyl-2-[6-(1-benzyl-4,4-dimethyl-5-oxoimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-5,5-dimethylimidazol-4-one
• CAS: 877763-41-2
• 化学式: C₂₉H₂₉N₅O₂
• 分子量: 479.582
• InChiKey: RWXGCHBJGJLXNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131.5 °C(Solv: heptane (142-82-5); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  629.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 3-Benzyl-2-[6-(1-benzyl-4,4-dimethyl-5-oxoimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-5,5-dimethylimidazol-4-one 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到3-benzyl-2-[6-(1-benzyl-4,4-dimethyl-5-oxoimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-5,5-dimethylimidazol-4-one;trichlororhodium
  参考文献：
  名称：

  铑催化的丙二酸烯丙酯和相关化合物的脱烯基作用

  摘要：

  在催化量的铑络合物和过量的三乙基铝的存在下，将各种烯丙丙二酸酯和其他相关化合物选择性地脱烯基化。几种膦的比较（PPh 3）和BIAP（双（咪唑啉基）吡啶）铑配合物表明，与前者相比，后者在底物的结构多样性方面更具活性和通用性。结果表明，三乙基铝的作用不仅是原位生成氢化铑（被认为是催化活性物质），而且还起到路易斯酸的作用，以活化底物的羰基。因此，所提出的脱酰作用机理涉及双键的加氢铑化以及由三乙基铝活化底物的羰基，然后进行一系列的键形成和裂解，从而提供烯醇盐和烯烃。该方法提供了在温和的反应条件下进行丙二酸烯丙酯脱醛反应的有效和选择性途径。

  DOI：

  10.1021/om0508583