9-fluoro-2-methyl-6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-[1]benzothiepino[2,1-e][1,3]thiazol-11-ium chloride | 1246016-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-2-methyl-6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-[1]benzothiepino[2,1-e][1,3]thiazol-11-ium chloride
• CAS: 1246016-85-2
• 化学式: C₁₃H₁₅FNOS*Cl
• 分子量: 287.786
• InChiKey: ZWTWDFOLBMCVND-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (8-fluoro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]thiepin-2-ylmethyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 以39%的产率得到9-fluoro-2-methyl-6-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-[1]benzothiepino[2,1-e][1,3]thiazol-11-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones

  摘要：

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.006