(Z)-N-Ethyl-3-(1-methyl-2-oxo-cyclohexylsulfanyl)-acrylamide | 27124-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (Z)-N-Ethyl-3-(1-methyl-2-oxo-cyclohexylsulfanyl)-acrylamide
• CAS: 27124-35-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S
• 分子量: 241.354
• InChiKey: MLUDQQYOVWHZRF-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-甲基环己酮 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (Z)-N-Ethyl-3-(1-methyl-2-oxo-cyclohexylsulfanyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  异噻唑化学—IX：对N-乙基-3-异噻唑酮的碳负离子攻击的选择性

  摘要：

  关于碳负离子位点的取代度，已经研究了N-乙基-3-异噻唑酮对SN键的亲核攻击。未观察到叔碳负离子的侵蚀，在反应条件下产物完全还原为起始原料。当使用二元碳酸时，观察到对第三中心的进攻产物的区分。来自第三次进攻的预期产物已被独立合成，并显示出经历了分子间迁移，从而产生了由取代程度较低的碳负离子中心产生的进攻产物。讨论了这种选择性的原因，包括二级稳定性和硫的基团效率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92975-8