(5aR,6r,6aS,12aS,13s,13aR)-4,8-dihydroxy-6-methoxy-5,7,12,14-tetraoxo-5,5a,6,6a,7,12,12a,13,13a,14-decahydro-6,13-[1,2]benzenopentacen-18-yl acetate | 80781-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (5aR,6r,6aS,12aS,13s,13aR)-4,8-dihydroxy-6-methoxy-5,7,12,14-tetraoxo-5,5a,6,6a,7,12,12a,13,13a,14-decahydro-6,13-[1,2]benzenopentacen-18-yl acetate
• CAS: 80781-03-9
• 化学式: C₃₁H₂₆O₉
• 分子量: 542.542
• InChiKey: XQVVRZMNRSTMMW-WYYUQIGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  144.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR,6r,6aS,12aS,13s,13aR)-4,8-dihydroxy-6-methoxy-5,7,12,14-tetraoxo-5,5a,6,6a,7,12,12a,13,13a,14-decahydro-6,13-[1,2]benzenopentacen-18-yl acetate 在 base 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-6-methoxy-7,8-dihydrotetracene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of bicyclic 6-alkoxy-2-pyrones and their use in the production of tetracyclic intermediates for 11-deoxyanthracycline synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a058
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基对萘醌 、 6-acetoxy-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-3H-2-benzopyran-3-one 生成 8-acetyloxy-1-hydroxy-11-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione 、 (5aR,6r,6aS,12aS,13s,13aR)-4,8-dihydroxy-6-methoxy-5,7,12,14-tetraoxo-5,5a,6,6a,7,12,12a,13,13a,14-decahydro-6,13-[1,2]benzenopentacen-18-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of bicyclic 6-alkoxy-2-pyrones and their use in the production of tetracyclic intermediates for 11-deoxyanthracycline synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a058