(2R,4S)-4-acetylthio-2-[(2R,4S)-2-methyl-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylmethyl]-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine | 162094-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-acetylthio-2-[(2R,4S)-2-methyl-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylmethyl]-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2R,4S)-4-[[(2R,4S)-4-acetylsulfanyl-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 162094-89-5
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₉S
• 分子量: 600.649
• InChiKey: LLAXKVAPTOYWBU-ZVAKQFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-2-diphenoxyphosphoryloxy-6-[(R)-1-hydroxymethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 、 (2R,4S)-4-acetylthio-2-[(2R,4S)-2-methyl-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylmethyl]-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 生成 p-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(2R,4S)-2-[(2R,4S)-2-methyl-N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-4-ylmethyl]pyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted pyrrolidinylthio) carbapenem derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中R为氢原子或甲基基团，R.sup.1为氢原子或负电荷，R.sup.2为较低的烷基基团，一种带有羟基或--COOR.sup.3（其中R.sup.3为氢原子或较低的烷基基团）的较低烷基基团，A为.dbd.NH，.dbd.NR.sup.4或.dbd.N（R.sup.4）R.sup.5（其中R.sup.4和R.sup.5分别为较低的烷基基团或带有羟基的较低烷基基团），p为0至3的整数，q和r分别为0至5的整数，q和r不能同时为0且q + r ≤ 6；或其药用盐或酯。

  公开号：

  US05373002A1