1-(p-nitrobenzamido)piperidine | 2612-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-nitrobenzamido)piperidine
• 英文别名: 4-nitro-N-(piperidin-1-yl)benzamide；4-nitro-N-piperidin-1-ylbenzamide
• CAS: 2612-89-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: UDQSEJOCTMLXIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基哌啶 、 对硝基苯甲酸 在 四氯化硅 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以62%的产率得到1-(p-nitrobenzamido)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Kornet, Milton J.; Tita, Terence T.; Thio, Alan P., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 10, p. 1261 - 1274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green Synthesis of Acylhydrazides Involving a Heterocyclic Moiety using Terminal Dihaloalkanes in Organic Salt Media under Solvent-Free Conditions
  作者：Gholamhassan Imanzadeh、Roghayyeh Asgharzadeh、Zahra Soltanzadeh

  DOI：10.2174/1570178619666220127123822

  日期：2022.11

  presence of DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) and TBAB (tetrabutylammonium bromide) undergo a facile intramolecular N2-double-alkylation to form pyrrolidine and piperidine ring derivatives under solvent-free conditions. Moreover, the alkylation of acyl hydrazide with 1,6-dibromohexane as substrate produced the related N2-mono-alkylated derivatives under the same conditions. Interestingly, using K2CO3

  摘要：本文研究了一些酰肼与不同末端二溴代烷烃的反应。该研究表明，在 DABCO（1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）和 TBAB（四丁基溴化铵）存在下，酰肼与 1,4 和 1,5-二溴代烷烃的反应容易发生分子内 N2-双-烷基化在无溶剂条件下形成吡咯烷和哌啶环衍生物。此外，在相同条件下，以1,6-二溴己烷为底物对酰肼进行烷基化反应生成了相关的N2-单烷基化衍生物。有趣的是，在 1,6-二溴己烷的反应中使用 K2CO3 作为碱会产生含有氮杂环己烷环的酰肼。令人惊讶的是，4-硝基苯并酰肼与 1,2-二溴乙烷的直接烷基化产生恶二嗪环衍生物。
• KORNET M. J.; TITA T. T.; THIO A. P., SYNTH. COMMUN., 16,(1986) N 10, 1261-1274
  作者：KORNET M. J.、 TITA T. T.、 THIO A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kornet, Milton J.; Tita, Terence T.; Thio, Alan P., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 10, p. 1261 - 1274
  作者：Kornet, Milton J.、Tita, Terence T.、Thio, Alan P.

  DOI：——

  日期：——