allyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propanoate | 1398181-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: allyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoate
• CAS: 1398181-26-4
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O₂
• 分子量: 296.289
• InChiKey: SDQDMRIZBRIXOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴甲基萘 在 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 allyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF3 的三氟甲基化：水作为促进剂的重要作用

  摘要：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF(3) 试剂的三氟甲基化已被开发作为制备 α-三氟甲酯的新方法。这种三氟甲基化反应代表了非氟化卡宾前体氟烷基化的第一个例子。水通过激活由 CuI/TMSCF(3)/CsF (1.0:1.1:1.1) 制备的“CuCF(3)”物种，在促进反应中发挥重要作用。这种三氟甲基化反应的范围很广，在合成各种芳基、苄基和烷基取代的 3,3,3-三氟丙酸酯中证明了其效率。

  DOI：

  10.1021/ja307058c