N-[3-(1,7-dimethyl-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl)-4-methylphenyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide | 1021530-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(1,7-dimethyl-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl)-4-methylphenyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 1021530-86-8
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 439.538
• InChiKey: UFCVFEWWOJTQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING C-KIT AND PDGFR RECEPTORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20080176846A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or mutant forms thereof.

  该发明提供了化合物及其制药组合物，其作为蛋白激酶抑制剂有用，以及使用这些化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、FLT3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、KDR、c-RAf或b-RAf激酶或其突变形式的疾病或紊乱的方法。
• US7678792B2
  申请人：——

  公开号：US7678792B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• US8106068B2
  申请人：——

  公开号：US8106068B2

  公开（公告）日：2012-01-31