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(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-(1-hydroxycyclopropyl)butan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 1427208-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-(1-hydroxycyclopropyl)butan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
英文别名
(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-(1-hydroxycyclopropyl)butan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-(1-hydroxycyclopropyl)butan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol化学式
CAS
1427208-58-9
化学式
C26H42O2
mdl
——
分子量
386.618
InChiKey
XPZFUCJHIWIETF-NMQWMWRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3β-acetoxychol-5-en-24-oate乙基溴化镁titanium(IV) isopropylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 以41%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-(1-hydroxycyclopropyl)butan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
    参考文献:
    名称:
    神经活性类固醇N-甲基-d-天冬氨酸受体正构构调节剂:合成,SAR和药理活性。
    摘要:
    神经活性类固醇(NASs)在维持体内平衡方面起着至关重要的作用。我们已经发现,一个NAS特别是24(S)-羟基胆固醇(24(S)-HC)是NMDA受体的正变构调节剂(PAM)。使用24(S)-HC作为化学起点,我们确定了其他具有良好体外效能和功效的NAS。在本文中,我们描述了最终导致SGE-301的该系列的结构活性关系和药代动力学优化(42)。我们证明SGE-301增强大鼠海马切片的长期增强(LTP),并以剂量​​依赖性方式改善大鼠社会认知研究中的认知度。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00591
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文献信息

  • [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2013036835A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z is a group of the formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v), and wherein L1, L2, L3, X1, X2, Y, Rz4, Rz5, Rz6, n, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R6a, R6b, R7a, R7b, R11a, R11b, R14, R17, R19, R20, R23a, R23b, and R24 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions in mammals.
    根据公式(I)提供化合物及其药学上可接受的盐,其中Z是公式(i)、(ii)、(iii)、(iv)或(v)的基团,L1、L2、L3、X1、X2、Y、Rz4、Rz5、Rz6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b和R24如本文所定义,并且其药物组合物。本发明的化合物被认为对哺乳动物的多种与中枢神经系统相关的疾病的预防和治疗有用。
  • NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    申请人:SAGE THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160022701A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Provided are methods of evaluating or treating a patient, e.g., a patient having a disorder described herein, comprising: a) optionally, acquiring a patient sample; b) acquiring an evaluation of and/or evaluating the sample for an alteration in the level S24(S)-hydroxycholesterol compared to a reference standard.
    提供了评估或治疗患者的方法,例如,患有本文所述疾病的患者,包括:a) 可选地,获取患者样本;b) 获取对样本的评估和/或评估其S24(S)-羟基胆固醇平与参考标准相比是否发生改变。
  • Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
    申请人:Sage Therapeutics, Inc.
    公开号:US10759828B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z is a group of the formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v): and wherein L1, L2, L3, X1, X2, Y, RZ4, RZ5, RZ6, n, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R6a, R6b, R7a, R7b, R11a, R11b, R14, R17, R19, R20, R23a, R23b, and R24 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions in mammals.
    根据式 (I) 提供化合物: 及其药学上可接受的盐类,其中 Z 是式 (i)、(ii)、(iii)、(iv) 或 (v) 的基团: 其中 L1、L2、L3、X1、X2、Y、RZ4、RZ5、RZ6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b 和 R24 如本文所定义,以及其药物组合物。本发明的化合物可用于预防和治疗哺乳动物的各种中枢神经系统相关疾病。
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