9-[(3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy]-1-phenylpentan-3-yl)-6-methoxy-9H-purine | 1237126-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy]-1-phenylpentan-3-yl)-6-methoxy-9H-purine
• 英文别名: 9-[(3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpentan-3-yl]-6-methoxy-9H-purine；tert-butyl-[(2S,3R)-3-(6-methoxypurin-9-yl)-5-phenylpentan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1237126-11-2
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₂Si
• 分子量: 426.634
• InChiKey: CHXIXHUNTYJNDN-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy]-1-phenylpentan-3-yl)-6-methoxy-9H-purine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-(6-methoxy-9H-purin-9-yl)-5-phenylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[(3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpentan-3-yl]-6-chloro-9H-purine 、 氨 、 methanol-dichloromethane 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 18.0h， 以gave 9-[(3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy]-1-phenylpentan-3-yl)-9H-purin-6-amine (Rf 0.40) (228 mg, 0.554 mmol; 67%) as a white solid and 9-[(3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpentan-3-yl]-6-methoxy-9H-purine (Rf 0.70) (84 mg, 0.177 mmol; 22%) as a pale yellow dense oil的产率得到9-[(3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy]-1-phenylpentan-3-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  本发明提供了可逆地抑制干细胞分化的方法，其中化合物(I)的配制与干细胞接触。本发明还提供了制备培养基、培养基补充剂和包含化合物(I)的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1