1-acetyl-1,2-dihydrodeoxyvasicinone | 133566-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-acetyl-1,2-dihydrodeoxyvasicinone
• 英文别名: 4-Acetyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 133566-50-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: IVLZEEYYCCFWKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脱氧鸭嘴花碱酮 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-acetyl-1,2-dihydrodeoxyvasicinone
  参考文献：
  名称：

  1-Acyldeoxyvasicinone salts as effective intermediate C-and N-acylating agents for alkaloids and amino acids

  摘要：

  研究了脱氧紫堇酮与脂肪族（乙酰溴）和芳香族（苯甲酰、邻、对甲氧基、对硝基苯甲酰氯）羧酸酰氯的反应。结果表明，在室温下形成1-脱氧紫堇酮盐；在三乙胺存在下，80-85°C时形成α-芳酰氧甲叉脱氧紫堇酮。研究发现，酰氯引起1-酰基脱氧紫堇酮盐转化为α-羟基或α-芳酰氧芳叉脱氧紫堇酮，间接证实了它们的酰化性质。发现1-酰基脱氧紫堇酮盐对生物碱（金雀花碱、1,2-二氢脱氧紫堇酮）和氨基酸（甘氨酸、β-丙氨酸、α-氨基丁酸）是有效的酰化剂，并可用于酰化脂肪族和杂环的一级和二级胺。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0261-9

文献信息

• Synthesis, methylation, and acylation of 1,2-dihydrodeoxyvasicinones and their homologs
  作者：Kh. M. Shakhidoyatov、G. A. Belova

  DOI：10.1007/bf00601291

  日期：1990.9
• SHAXIDOYATOV, X. M.;BELOVA, G. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 659-663
  作者：SHAXIDOYATOV, X. M.、BELOVA, G. A.

  DOI：——

  日期：——