2-(4-Tolylsulfonyl)ethyl 4-[(2-mercapto-5-methoxybenzimidazolyl)sulfonyl]-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate | 651729-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Tolylsulfonyl)ethyl 4-[(2-mercapto-5-methoxybenzimidazolyl)sulfonyl]-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl 2-[4-[(5-methoxy-2-sulfanylidene-3H-benzimidazol-1-yl)sulfonyl]-2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-2-oxoethoxy]phenoxy]acetate
• CAS: 651729-56-5
• 化学式: C₃₆H₃₆N₂O₁₃S₄
• 分子量: 832.951
• InChiKey: NYXLQUWZOYPYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Tolylsulfonyl)ethyl 4-[(2-mercapto-5-methoxybenzimidazolyl)sulfonyl]-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate 、 2-(chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridinium hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到2-(4-tolylsulfonyl)ethyl 4-[(5-methoxy-([4-methoxy-3,5-dimethyl(2-pyridyl)]methylthio)-benzimidazolyl)sulfonyl]-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tolylsulfonyl)ethyl 4-(2-amino-4-methoxy-phenyl)aminosulfonyl-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到2-(4-Tolylsulfonyl)ethyl 4-[(2-mercapto-5-methoxybenzimidazolyl)sulfonyl]-2-(2-[4-tolylsulfonyl]ethoxycarbonylmethoxy)phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040102484A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, 1 where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1到4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• Prodrugs of proton pump inhibitors background of the invention
  申请人：Garst Michael

  公开号：US20050143423A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1至4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中所定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
  申请人：GARST MICHAEL E

  公开号：WO2004009583A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：Winston Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1556371B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• PROCESS FOR PREPARING ISOMERICALLY PURE PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1644352A1

  公开（公告）日：2006-04-12