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8-chloro-4-(4-fluorophenyl)-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one | 1234324-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-4-(4-fluorophenyl)-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one
英文别名
——
8-chloro-4-(4-fluorophenyl)-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one化学式
CAS
1234324-04-9
化学式
C18H16ClFN2O
mdl
——
分子量
330.789
InChiKey
GUNDJXAOUPEELY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    23.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-戊酮4-chloro-N-(4-fluorophenyl)-2-nitrobenzamidetin(II) chloride dihdyrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到8-chloro-4-(4-fluorophenyl)-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    氯化锡(II)辅助高效合成吡咯并[1,2- a ]喹唑啉衍生物
    摘要:
    2,3,3a,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-5(1 H)-one和2,3,3a,4-四氢吡咯并[1,2-通过由SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的2-硝基苯甲酰胺与卤代酮或酮酸的新型还原性环化反应,可以成功地制得]]喹唑啉-1,5-二酮。多种底物可以高收率参与该过程,从而使该方法适用于药物发现工作中的文库合成。
    DOI:
    10.1021/cc100062e
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