4-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro[1,2,4,3]triazaphospholo-[4,5-a]quinoxaline-1-sulfide | 1361954-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro[1,2,4,3]triazaphospholo-[4,5-a]quinoxaline-1-sulfide
• 英文别名: 4-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1-sulfanylidene-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline
• CAS: 1361954-67-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₄OPS
• 分子量: 362.779
• InChiKey: QNSIJPXMLOCLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 一水合肼 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro[1,2,4,3]triazaphospholo-[4,5-a]quinoxaline-1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  几种新型喹喔啉的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 制备了 2-肼基-3-氯喹喔啉 2，并与活性亚甲基化合物、硫氰酸钾、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙酸、氯甲酸乙酯、原甲酸三乙酯和劳森试剂 (LR) 反应，得到一类新的稠合喹喔啉 4 –16，分别。此外，还制备了 2,3-二肼基喹喔啉 3 并与二硫化碳、异硫氰酸苯酯和原甲酸三乙酯反应，得到相应的二 [1,2,4] 三唑并-[4,3-a:3',4'-c ]-喹喔啉分别为 17–19。3 与 LR 反应得到相应的二 [1,2,4,3] 三唑磷并 [4,5-a:5',4'-c]quinoxaline-1,6-dithione (20)。发现所有合成的化合物都表现出抗微生物活性并且化合物20具有广谱的活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.537802