2,2,2-trifluoro-N-(2-(pyridin-3-yloxy)-phenyl)acetamide | 1259059-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-(pyridin-3-yloxy)-phenyl)acetamide
• CAS: 1259059-02-3
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 282.222
• InChiKey: NRUIYGXKHJKOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 N-(2-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 N,N-二甲基甘氨酸 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(2-(pyridin-3-yloxy)-phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  CuBr / N，N-二甲基甘氨酸催化2-氯三氟乙酰苯胺与苯酚在温和条件下的偶联反应

  摘要：

  CF 3 CONH基团指导的邻位取代作用存在于由邻氯三氟乙酰苯胺和苯酚形成的CuBr / N，N-二甲基甘氨酸催化的二芳基醚中，导致该偶联反应在80°C进行，从而得到了多种二芳基醚。卤素交换在该转化中也起着重要作用，因为添加碘化钾对于完全转化是必不可少的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090279