| 1073193-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1073193-48-2
• 化学式: C₃₈H₃₂N₆O₅
• 分子量: 652.709
• InChiKey: DRMGLBIDFMWFAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.52
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161.99
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,7-Di-tert-butyl-4,5-diisocyanato-9,9-dimethyl-9H-xanthene 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以25%的产率得到3,59-Ditert-butyl-65,65-dimethyl-15,31,47,63-tetraoxa-6,8,22,24,38,40,54,56-octazadecacyclo[59.3.1.05,64.09,14.016,21.025,30.032,37.041,46.048,53.057,62]pentahexaconta-1(64),2,4,7,9,11,13,16,18,20,23,25,27,29,32,34,36,38,41,43,45,48,50,52,54,57,59,61-octacosaene-7,23,39,55-tetrol
  参考文献：
  名称：

  具有可变柔性的环状四脲-合成，晶体结构和性质。

  摘要：

  含有几种酰胺或脲功能的大环分子可以用作阴离子受体。我们描述了32元大环的合成，其中四个刚性x吨单元（X）和/或二苯醚单元（D）作为柔性类似物通过尿素基团连接。合成了这些单元的所有六个可能组合（XXXX，XXXD，XXDD，XDXD，XDDD和DDDD），并通过单晶X射线分析（DDDD和XXXD的两个结构）对两个示例进行了表征。两个大环在其整体构象上均显示出明显的差异，因此在氢键模式上也显示出明显的差异。氢键键合的溶剂分子既存在于化合物中，也存在分子内氢键，存在于XXXD的两个结构中，但令人惊讶的是，在大环四脲分子之间没有直接的分子间氢键。通过（1）NMR光谱研究了与各种阴离子的相互作用。所有四聚体的稳定性常数通过紫外光谱法测定与乙腈-THF（3：1）中的氯化物，溴化物，乙酸盐和磷酸二氢盐的配合物。发现对XXXD和乙酸盐的结合最强（对数β= 7.4 +/- 0.2），对XXXX和乙酸盐的结合最弱（对数β=

  DOI：

  10.1039/b808773c
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以510 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有可变柔性的环状四脲-合成，晶体结构和性质。

  摘要：

  含有几种酰胺或脲功能的大环分子可以用作阴离子受体。我们描述了32元大环的合成，其中四个刚性x吨单元（X）和/或二苯醚单元（D）作为柔性类似物通过尿素基团连接。合成了这些单元的所有六个可能组合（XXXX，XXXD，XXDD，XDXD，XDDD和DDDD），并通过单晶X射线分析（DDDD和XXXD的两个结构）对两个示例进行了表征。两个大环在其整体构象上均显示出明显的差异，因此在氢键模式上也显示出明显的差异。氢键键合的溶剂分子既存在于化合物中，也存在分子内氢键，存在于XXXD的两个结构中，但令人惊讶的是，在大环四脲分子之间没有直接的分子间氢键。通过（1）NMR光谱研究了与各种阴离子的相互作用。所有四聚体的稳定性常数通过紫外光谱法测定与乙腈-THF（3：1）中的氯化物，溴化物，乙酸盐和磷酸二氢盐的配合物。发现对XXXD和乙酸盐的结合最强（对数β= 7.4 +/- 0.2），对XXXX和乙酸盐的结合最弱（对数β=

  DOI：

  10.1039/b808773c