(2R)-cis-methyl <5-deoxy-5-<5-(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl>-1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-pyrrolidinyl>-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranoside | 124376-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-cis-methyl <5-deoxy-5-<5-(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl>-1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-pyrrolidinyl>-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranoside
• 英文别名: tert-butyl (2S,5R)-5-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 124376-12-1
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₈S
• 分子量: 511.637
• InChiKey: JWMNTPMSLCHADX-AZJNXZCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N5-benzyloxycarbonyl-N2-(toluene-4-sulfonyl)-L-ornithine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 potassium fluoride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 硝酸 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 68.45h， 生成 (2R)-cis-methyl <5-deoxy-5-<5-(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl>-1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-pyrrolidinyl>-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and absolute stereochemistry of sinefungin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a028

文献信息

• MAGUIRE, MARTIN P.;FELDMAN, PAUL L.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 948-955
  作者：MAGUIRE, MARTIN P.、FELDMAN, PAUL L.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——