1-(2-bromo-1-methoxyethyl)-4-tert-butylbenzene | 1148108-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-1-methoxyethyl)-4-tert-butylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-1-methoxy-1-(4-t-butylphenyl)ethane
• CAS: 1148108-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO
• 分子量: 271.197
• InChiKey: CLDXJPFWYDMBQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-叔丁基苯乙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 3NH₄⁽¹⁺⁾*{FeMo₆O₂₄H₆}^(3-)*7H₂O = (NH₄)3{FeMo₆O₂₄H₆}*7H₂O 作用下， 以97 %的产率得到1-(2-bromo-1-methoxyethyl)-4-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  多金属氧酸盐铁催化剂催化烯烃烷氧基卤化加成的有效策略

  摘要：

  烯烃的卤化是形成 C-X 键的关键途径，对有机合成和制药具有重大影响。然而，传统方法对环境和人类健康都存在潜在危害，因此寻求绿色高效的卤化方法至关重要。在这项研究中，我们介绍了一种基于多金属氧酸盐的新型铁催化剂，(NH 4 ) 3 [FeMo 6 O 18 ( OH) 6 ]，简化为 Fe(III)Mo 6 。利用这种催化剂，大量苯乙烯衍生物和醇被有效且成功地转化为相应的卤化产物。此外，我们的催化剂在与各种底物的反应中表现出优异的性能。此外，它在循环测试中表现出较高的稳定性和活性。此外，我们还根据对照实验描述了反应机理。该催化剂具有无毒、绿色环保的特点，具有未来工业化的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11164-024-05327-0

文献信息

• Comparative study of the vicinal functionalization of olefins with 2:1 bromide/bromate and iodide/iodate reagents
  作者：Manoj K. Agrawal、Subbarayappa Adimurthy、Bishwajit Ganguly、Pushpito K. Ghosh

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.095

  日期：2009.4

  halohydrins, halo methyl ethers, and halo acetates from olefins using 2:1 Br−/BrO3− and I−/IO3− reagents. In many cases both reagents afforded products selectively in high yields. The highest halogen atom efficiencies attained were 97% and 93% for Br−/BrO3− and I−/IO3−, respectively. Of the two reagents, I−/IO3− was established to be the preferred reagent for vicinal functionalization of linear alkenes and

  比较评价在邻位卤代醇，卤代甲基醚和卤代乙酸盐的合成由从使用2-烯烃：1溴- /的BrO 3 -和我- / IO 3 -试剂。在许多情况下，两种试剂都以高收率选择性地提供产物。得到最高卤素原子效率为97％和溴93％- /的BrO 3 -和我- / IO 3 - ，分别。这两个试剂，我- / IO 3 -已确定“丙烯酰胺”是用于直链烯烃的邻位官能化以及用于制备卤代乙酸酯的优选试剂。然而，只有溴- /的BrO 3 -是有效的邻位官能反式-二苯乙烯和查耳酮。
• 一种β-溴代醚类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109336743A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明公开了一种β‑溴代醚类化合物的合成方法，所述的方法具体按照如下步骤进行制备：以式I所示的苯乙烯类化合物为原料，与溴酸根插层的锌铝水滑石ZnAl‑BrO3‑‑LDHs和碱金属溴化物混合，溶于有机溶剂中，在无机酸的作用下，于15～60℃反应1～4小时，反应结束后，得到反应液，经过分离纯化得到式II所示的β‑溴代醚类化合物；本发明方法具有溴源稳定性好，简单易得，反应条件温和，环境友好，操作简单等优点。
• Alkoxybromination of Olefins Using Ammonium Bromide and Oxone
  作者：Macharla Arun Kumar、Mameda Naresh、Chozhiyath Nappunni Rohitha、Nama Narender

  DOI：10.1080/00397911.2012.761238

  日期：2013.12.2

  A mild, efficient, and highly regio- and stereoselective method for the methoxy and ethoxy bromination of olefins has been developed using NH4Br as a bromine source and Oxone as an oxidant. Various kinds of olefins (aromatic, linear, and cyclic olefins) afforded the corresponding alkoxy brominated products in moderate to excellent yields. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resources: Full experimental and spectral details.]