p-tolylsulfonylimino(2,2'-biphenylylene)phenylphosophorane | 101357-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylsulfonylimino(2,2'-biphenylylene)phenylphosophorane
• 英文别名: N-(5-phenyl-5H-5λ⁵-benzo[b]phosphindol-5-ylidene)-toluene-4-sulfonamide；5-phenyl-5-(toluene-4-sulfonylamino)-5H-benzo[b]phosphindolium betaine；Phenyl-biphenylen-phosphin-tosylimin；4-methyl-N-(5-phenylbenzo[b]phosphindol-5-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 101357-49-7
• 化学式: C₂₅H₂₀NO₂PS
• 分子量: 429.479
• InChiKey: YUFPRJNRPKPFKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolylsulfonylimino(2,2'-biphenylylene)phenylphosophorane 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 邻四联苯
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G.; Maercker,A., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 747 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 生成 p-tolylsulfonylimino(2,2'-biphenylylene)phenylphosophorane
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G.; Maercker,A., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 747 - 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsuccessful/successful attempts to produce penta(heteroaryl)-phosphoranes/-arsoranes R5E (E = P, As; R = 2-furyl, 2-thienyl)
  作者：Uwe V. Monkowius、Stefan Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b401988a

  日期：——

  obtained (31P NMR: delta-106.7 ppm). In the arsenic series, tri(2-thienyl)- and tri(2-furyl)arsine (12, 13) were converted into the tosylimino compounds (14, 15) and successfully transformed into the homoleptic arsoranes with 2-C4H3E-Li: penta(2-thienyl)- (16) and penta(2-furyl)-arsorane (17) are stable colourless crystalline solids, the NMR spectra of which indicate rapid pseudo-rotation in solution. The

  在与六氯乙烷反应的过程中，三（2-噻吩基）膦（1）已转化为氯代三（2-噻吩基）氯化chloride（3），在NiBr2催化的季铵化中，已转化为四（2-噻吩基）溴化（（4）。 2-溴噻吩，并使用“氯胺T”转化为对甲苯磺酰氨基三（2-噻吩基）膦（6）。尝试通过用2-噻吩基锂处理3、4、6或已知的（PhO）3P = NSO2C6H4-2-Me（9）来生成均一的五（2-噻吩基）磷烷（2-C4H3S）5P（5） 。三（2-呋喃基）膦（2）被转化为相关的亚胺7，但是7或9与2-呋喃基锂的反应未能得到（2-C4H3O）5P（8）。仅在应变磷烷Ph（C12H8）P = NSO2C6H4-4-Me（ = 2,2' -（联苯基）（10），得到2- Li相应的磷烷Ph（ ）P（ -2）2（11）（31P NMR：δ-106.7ppm）。在砷系列中，将三（2-噻吩基）-和三（2-
• Facile modification of phosphole-based aggregation-induced emission luminogens with sulfonyl isocyanates
  作者：Nils König、Yokari Godínez-Loyola、Fangshun Yang、Christian Laube、Michael Laue、Peter Lönnecke、Cristian A. Strassert、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/d3sc00308f

  日期：——

  Phosphole oxides undergo a highly chemoselective reaction with sulfonyl isocyanates forming sulfonylimino phospholes in high yields. This facile modification proved to be a powerful tool for obtaining new phosphole-based aggregation-induced emission (AIE) luminogens with high fluorescence quantum yields in the solid state. Changing the chemical environment of the phosphorus atom of the phosphole framework

  磷磷氧化物与磺酰异氰酸酯发生高度化学选择性反应，以高产率形成磺酰亚氨基磷。这种简单的修饰被证明是一种强大的工具，可用于获得在固态下具有高荧光量子产率的新型基于磷的聚集诱导发光 (AIE) 发光体。改变磷骨架结构中磷原子的化学环境会导致荧光最大值向更长波长的显着偏移。