bis(1-methylimidazole)phthalocyaninatoiron(II) | 55925-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: bis(1-methylimidazole)phthalocyaninatoiron(II)
• 英文别名: {Fe(phthalocyaninate)(1-methylimidazole)2}；Fe(phthalocyanate)(1-MeIm)2；2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;iron(2+);1-methylimidazole
• CAS: 55925-76-3
• 化学式: C₄₀H₂₈FeN₁₂
• 分子量: 732.59
• InChiKey: BFLGDDNOQQSYGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-methylimidazole)phthalocyaninatoiron(II) 、 [RuVI(5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrinato(2-))O2] 以 氘代氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到[(1-MeIm)Fe(phthalocyanate)O]Ru(tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrinate)(O)
  参考文献：
  名称：

  Hetero trinuclear oxo-bridged complexes of ruthenium porphyrin and iron phthalocyanine

  摘要：

  新的二核和三核氧桥联金属配合物的配方为(L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')(O)和(L)(Pc)Fe-O-Ru(TPP')-O-Fe(Pc)(L)已经从Ru(TPP')(O)₂和Fe(Pc)(L)₂（TPP' =四(4-甲氧基苯基)卟啉酸根离子，Pc = 邻苯二酞菁离子，L = 单齿配体）制备出来。三核配合物与各种配体（4,4'-联吡啶，4-甲基吡啶，P(OEt)₃，pip，NH₃，1-甲基咪唑，P(Me)₂Ph）以氧桥为轴的位置形成配位键。由于TPP'和Pc离子，¹H NMR谱特征为大的环电流位移（rcs）。这些配合物在可见光谱中显示出异常弱的Pc Q带，位于700 nm处，并在近红外区域（1000至1500 nm）显示出两个CT带，对于反式配体非常敏感。三核配合物可以可逆地氧化为+1和+2离子，形式上为Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(III)和Fe(IV)-O-Ru(IV)-O-Fe(IV)，在0.4和0.76 V处。+1离子通过中性物种与(Cp)₂Fe⁺反应而化学获得，对于L = 4-甲基吡啶，此反应在加入L' = P(Me)₂Ph后被逆转。通过对羟基苯醌、膦和亚磷酸酯的还原裂解是迄今为止研究的所有RuTPP[O(FeN₄)]₂系统中最慢的（t_1/2 = 40°C时的8小时）。关键词：钌，铁，卟啉，邻苯二酞菁，氧。

  DOI：

  10.1139/v00-180
• 作为产物：
  描述：

  (ferrous phthalocyanine)(tributylphosphine)(methylimidazole) 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis(1-methylimidazole)phthalocyaninatoiron(II)
  参考文献：
  名称：

  Stynes, Dennis V.; Fletcher, David; Chen, Xuening, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 19, p. 3483 - 3488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric effect on the axial substitution of bis(dimethyl sulphoxide)phthalocyaninatoiron(II) by substituted imidazoles
  作者：Tommaso Baldacchini、Fabrizio Monacelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00381-3

  日期：1999.11

  The axial substitution reactions of (DMSO)2FePc by ring substituted imidazoles (B) of similar basicity have been studied in solvent DMSO from both equilibrium and kinetic points of view. Under excess imidazole the substitution of the first DMSO molecule occurs with a pseudo first-order rate constant k′obs=k′f[B]+k′r, and, while k′f is substantially independent of the incoming base B, the rate constant

  从平衡和动力学的角度研究了在溶剂DMSO中研究了类似碱性的环取代的咪唑（B）对（DMSO）2 FePc的轴向取代反应。下过量的咪唑第一DMSO分子的取代与假一级速率常数发生ķ ' OBS = ķ ' ˚F [B] + ķ ' R，和，而ķ ' ˚F基本上独立于输入的基极B的，则逆反应的速率常数，ķ ' - [R，强烈的顺序IM增加B的空间位阻<1-MEIM <4（5）-Phim <2-MEIM <1,2-ME增加2im≈2-Etim。因此，第一取代步骤的平衡常数以相同的顺序降低了约1000倍。在第二个取代步骤中，将复合物（DMSO）FePc（B）的DMSO分子交换为第二个B分子，得到FePc（B）2。在伪一阶条件下，观测到的速率常数遵循公式k ” OBS = k ” f [B] + k ” r。在这种情况下，正向反应的速率常数k ” f从不受阻碍的咪唑变为受阻的咪唑增加了两个数量级，而逆向反应的速率常数k
• Ercolani, Claudio; Gardini, Marcello; Murray, Keith S., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 21, p. 3539 - 3543
  作者：Ercolani, Claudio、Gardini, Marcello、Murray, Keith S.、Pennesi, Giovanna、Rossi, Gentilina、Zwack, Peter R.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1142/s1088424619502043_rfseq1
  作者：Nevonen, Dustin E.、Ferch, Laura S.、Chernii, Victor Y.、Herbert, David E.、Van Lierop, Johan、Nemykin, Victor N.

  DOI：10.1142/s1088424619502043_rfseq1

  日期：——