Shinanolon-4-acetat | 34995-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Shinanolon-4-acetat
• 英文别名: (5-hydroxy-7-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 34995-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: OESAIRSKKHZPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Shinanolon-4-acetat 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以123 mg的产率得到4,8-dihydroxy-6-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  A radical-based approach to hydroxytetralones from unprotected phenols

  摘要：

  未受保护的2-羟基乙酰苯酮衍生的黄原酸盐能够顺利地对非活化烯烃进行分子间加成，随后环化生成高产率的羟基四氢萘酮。

  DOI：

  10.1039/c0cc00680g
• 作为产物：
  描述：

  1-(ethoxycarbonothioylthio)-4-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-4-oxobutyl acetate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Shinanolon-4-acetat
  参考文献：
  名称：

  A radical-based approach to hydroxytetralones from unprotected phenols

  摘要：

  未受保护的2-羟基乙酰苯酮衍生的黄原酸盐能够顺利地对非活化烯烃进行分子间加成，随后环化生成高产率的羟基四氢萘酮。

  DOI：

  10.1039/c0cc00680g

文献信息

• A radical-based approach to hydroxytetralones from unprotected phenols
  作者：Laurent Petit、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/c0cc00680g

  日期：——

  Xanthates derived from unprotected 2-hydroxyacetophenones undergo smooth intermolecular addition to unactivated alkenes and subsequent cyclisation to give hydroxytetralones in good yield.

  未受保护的2-羟基乙酰苯酮衍生的黄原酸盐能够顺利地对非活化烯烃进行分子间加成，随后环化生成高产率的羟基四氢萘酮。