DippN(CH2)2N(Dipp)Sn | 1084904-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DippN(CH2)2N(Dipp)Sn
• 英文别名: Sn[N(Dipp)CH2]2
• CAS: 1084904-88-0
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂Sn
• 分子量: 497.311
• InChiKey: LGOFEAZPVMONCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DippN(CH2)2N(Dipp)Sn 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 carbanide;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanidylethyl]azanide;tin(4+);trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  由Sn（ii）的氧化直接从Sn（iv）的前体 合成螯合二酰胺基Sn（iv）化合物†

  摘要：

  由二片式二胺与Me 2 SnCl 2的反应合成了三种含螯合二酰胺配体的二甲基锡二酰胺; [SnMe 2（L 1）] 1（L 1 =κ 2 -N（迪普）C 2 H ^ 4 N（迪普）），SnMe 2（L 2）] 2（L 2 =κ 2 -N（迪普） ç 3 ħ 6 N（迪普））和[SnMe 2（L 3）] 3（L 3 =κ 2 -N（迪普）SIPH 2N（Dipp）），Dipp ＝ 2，6- i Pr 2 C 6 H 3。（L 2）H 2与SnCl 4和NEt 3的反应导致形成二氯化二氨基丁二烯[SnCl 2（L 2）] 4，而（L 1）H 2与SnCl 4和NEt 3或[Sn （L 1）]用的SnCl 4，导致了三氯化amidotin [的SnCl专属形成3 {κ 2 -DippN（H）C 2 H ^ 4 N（迪普）}]5。[Sn（L 1）]与硫和硒的反应形成[{Sn（L 1）（μ-E）} 2

  DOI：

  10.1039/c5dt01022e
• 作为产物：
  描述：

  tin(ll) chloride 、 N,N′-双(2,6-二异丙基苯基)乙二胺 在 C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到DippN(CH2)2N(Dipp)Sn
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of Tin Analogues of N-Heterocyclic Carbenes

  摘要：

  The synthesis and X-ray crystal structures of five N-heterocyclic stannylenes are reported. These compounds, containing a variety of backbones, were prepared by the salt metathesis of the appropriate dilithiated diamide with SnCl2 and show a high degree of thermal stability compared to the,corresponding species with unsaturated backbones. If bulky diisopropylphenyl groups are attached to the nitrogen centers then the structures are monomeric, but when the less bulky mesityl groups are employed the solid-state structure was shown to be dimeric.

  DOI：

  10.1021/ic801479g

文献信息

• Coordination Chemistry of <i>N</i>-Heterocyclic Stannylenes: A Combined Synthetic and Mössbauer Spectroscopy Study
  作者：Stephen M. Mansell、Rolfe H. Herber、Israel Nowik、Douglas H. Ross、Christopher A. Russell、Duncan F. Wass

  DOI：10.1021/ic101920x

  日期：2011.3.21

  (NHSns), [(Dipp)N(CH2)nN(Dipp)Sn] (Dipp = 2,6- iPr2C6H3; n = 2, 1; n = 3, 5) and [(tBu)N(CHMe)2N(tBu)Sn] (10) are competent ligands toward a variety of transition metal centers, as seen in the complexes [W(CO)5·1] (2), [(OC)4Fe(μ-1)2Fe(CO)4] (3), [(OC)4Fe(μ-1)Fe(CO)4] (4), [Fe(CO)4·5]n (6, n = 1 or 2), [(OC)4Fe(μ-5)Fe(CO)4] (7), [Ph3PPt(μ-1)2PtPPh3] (8), [Fe(CO)4·10] (11), and [(η5-C5H5)(OC)2Mn·10] (12)

  的Ñ -杂环stannylenes（NHSns），[（迪普）N（CH 2）ñ N（迪普）S n]的（迪普= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 ; Ñ = 2，1 ; Ñ = 3 ，（5）和[（t Bu）N（CHMe）2 N（t Bu）S n]（10）是朝向各种过渡金属中心的配体，如配合物[W（CO）5 · 1 ] （2），[（OC）4 Fe（μ- 1）2 Fe（CO）4 ]（3），[（OC）4 Fe（μ- 1）Fe（CO）4 ]（4），[Fe（CO）4 · 5 ] n（6，n = 1或2 ），[（OC）4 Fe（μ- 5）Fe（CO）4 ]（7），[Ph 3 PPt（μ- 1）2 PtPPh 3 ]（8），[Fe（CO）4 · 10 ]（11），和[（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）2 Mn· 10 ]（12）。X射线晶体学研究表明，NHSn在结构上与金属的结合在很大程度上不受干扰，但