4-叠氮基苯基二硫化物 | 37434-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叠氮基苯基二硫化物
• 中文别名: 双(4-叠氮基苯基)二硫醚
• 英文名称: 1,2-bis(4-azidophenyl)disulfane
• 英文别名: 4,4'-dithiobisphenylazide；4-Azidophenyl disulfide；[[4-[[(4-diazonioiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-λ4-sulfanylidene]-λ4-sulfanylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]hydrazinylidene]azanide
• CAS: 37434-06-3
• 化学式: C₁₂H₈N₆S₂
• mdl: MFCD00049054
• 分子量: 300.368
• InChiKey: DWBCXGZVCAKDGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叠氮基苯基二硫化物 在 iron 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到4,4'-二氨基二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Fe（0）纳米粒子在水中在室温下将叠氮化物高度化学选择性还原为胺

  摘要：

  Fe（0）纳米粒子在室温下水中，没有外部氢化物源的情况下，已实现了芳基，杂芳基，酰基和磺酰基叠氮化物向相应胺的高度化学选择性还原。在还原过程中，包括烯烃，炔烃，SS键，OTBDMS在内的几种易于还原的官能团不受影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.076
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯硫酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.42h， 以60%的产率得到4-叠氮基苯基二硫化物
  参考文献：
  名称：

  A conjugate Lewis base-Brønsted acid catalyst for the sulfenylation of nitrogen containing heterocycles under mild conditions

  摘要：

  一种新的Lewis碱/Brønsted酸方法允许在极其温和的条件下对N-杂环化合物进行磺化。

  DOI：

  10.1039/c6cc09998j

文献信息

• PRODRUG COMPOSITIONS, PRODRUG NANOPARTICLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Washington University

  公开号：US20160279060A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention encompasses prodrug compositions, nanoparticles comprising one or more prodrugs, and methods of use thereof.

  本发明涵盖了前药组合物、包含一种或多种前药的纳米粒子，以及其使用方法。
• Interferon beta: remodeling and glycoconjugation of interferon beta
  申请人：Neose Technologies, Inc.

  公开号：US20040115168A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention includes methods and compositions for remodeling a peptide molecule, including the addition or deletion of one or more glycosyl groups to a peptide, and/or the addition of a modifying group to a peptide.

  本发明包括重塑肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基团，和/或向肽添加修饰基团。
• Glycoconjugation methods and proteins/peptides produced by the methods
  申请人：Neose Technologies, Inc.

  公开号：US20040142856A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention includes methods and compositions for remodeling a peptide molecule, including the addition or deletion of one or more glycosyl groups to a peptide, and/or the addition of a modifying group to a peptide.

  本发明包括重塑肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基团，和/或向肽添加修饰基团。
• Interleukin-2:remodeling and glycoconjugation of interleukin-2
  申请人：DeFrees Shawn

  公开号：US20050031584A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention includes methods and compositions for remodeling a peptide molecule, including the addition or deletion of one or more glycosyl groups to a peptide, and/or the addition of a modifying group to a peptide.

  该发明包括重塑肽分子的方法和组合物，包括向肽分子中添加或删除一个或多个糖基团，和/或向肽分子中添加修饰基团。
• Making the SF₅ Group More Accessible: A Gas-Reagent-Free Approach to Aryl Tetrafluoro-λ⁶ -sulfanyl Chlorides
  作者：Cody Ross Pitts、Dustin Bornemann、Phil Liebing、Nico Santschi、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201812356

  日期：2019.2.11

  first approach to aryl‐SF4Cl compounds (key intermediates in state‐of‐the‐art aryl‐SF5 synthesis) that overcomes the reliance on hazardous fluorinating reagents and/or gas reagents (e.g. Cl2) by employing easy‐to‐handle trichloroisocyanuric acid, potassium fluoride, and catalytic amounts of acid. These simple, mild conditions allow direct access to aryl‐SF4Cl intermediates that either have not been or

  现代五氟硫烷基（SF 5）化学的致命弱点是：合成材料的可及性。本文中，我们介绍了解决芳基-SF 4 Cl化合物（最新的芳基-SF 5合成中的关键中间体）的第一种方法，该方法克服了对有害氟化试剂和/或气体试剂（例如Cl 2）的依赖使用易于处理的三氯异氰尿酸，氟化钾和催化量的酸。这些简单，温和的条件使您可以直接接触到尚未使用或无法通过以前的方法证明的芳基-SF 4 Cl中间体。此外，相同的方法提供了访问芳-SF 3和芳基- SEF 3化合物，将这种化学的应用范围扩展到了芳烃SF 5官能化以外，并证明了其解决更普遍的氧化氟化问题的能力。