Bis-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl-ethyl-amine | 119211-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: Bis-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl-ethyl-amine
• CAS: 119211-10-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₄P₂
• 分子量: 225.121
• InChiKey: JUZKWFUAYNZACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl-ethyl-amine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 以45%的产率得到2,2'-(ethylazanediyl)bis(1,3,2-dioxaphospholane-2-sulfide)
  参考文献：
  名称：

  基于双（硫代硫代酰基）酰胺骨架的新型Cu（I）-选择性螯合剂

  摘要：

  双（二烷基/芳基-磷酸硫代硫基）酰胺（BPA）衍生物是通用的配体，因其高的金属离子亲和力和选择性而闻名。在这里，我们基于针对软金属离子螯合的双（1,3,2-二硫代/二氧杂膦烷-2-硫醚）（BTPA / BOPA）支架合成了相关的螯合剂。BTPA的晶体结构的化合物6（N - [R 3 NH +）和8（净值）揭示了笨拙的几何形状，而BOPA化合物7（N - [R 3 NH +）显示出抗-geometry。BTPA 6的固态31 P幻角旋转NMR光谱-Hg（II）和6 -Zn（II）配合物暗示前者呈方形平面或四面体几何形状，后者暗示扭曲的四面体几何形状，而BTPA 6 -Ni（II）和BOPA 7 -Ni（II）配合物可能形成聚合物结构。在铜（I）-H 2 Ô 2系统（芬顿反应条件）BTPA化合物6，8，和10（NCH 2 PH）被鉴定为最有效的抗氧化剂（IC 50 32，56，和29μM，分别

  DOI：

  10.1021/ic500465z
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Bis-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl-ethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [CO 2（CO）4 μ-（CH 2 O）2 PN（ET）P（OCH 2）2 2 ]：用一个对称式但非对称结构的分子

  摘要：

  所述diphosphazane配体（CH 2 O）2 PN（ET）P（OCH 2）2进行反应容易地与[CO 2（CO）8 ]，以形成红黑复杂[CO 2（CO）4 μ-（CH 2 ö ）2 PN（Et）P（OCH 2）2 2]。对该络合物的单晶X射线衍射研究显示，两个钴原子通过长度为2.635（2）的金属键和两个桥接的二磷氮烷配体连接。两个钴原子是五个配位基团，具有相同的一组配体，该配体包括另一个钴原子，两个羰基和两个磷供体原子。然而，一个钴原子具有接近三角-双锥体的配位，而另一个具有高度扭曲的正方形-锥体的配位，在两种情况下其顶端位置均被磷原子占据。值得注意的是，每个钴原子的不同配位是通过每个二磷氮烷配体绕CoCo键的扭曲而实现的。CoPPCo扭角分别为29°和40°。实际上，在溶液中，二磷氮烷配体的快速扭曲使磷原子在NMR时间尺度上相等，分子的31 P 1 H NMR谱。标题化

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85434-8

文献信息

• Stabilisation of [Fe2(CO)9] and [Ru2(CO)9] bu substitution with bridging diphosphorus ligands
  作者：Gerard de Leeuw、John S. Field、Raymond J. Haines、Beth McCulloch、Elsie Meintjies、Christiaan Monberg、Gillian M. Olivier、Praveen Ramdial、Clifford N. Sampson、Beate Sigwarth、Nick D. Steen、Kandasamy G. Moodley

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80583-5

  日期：1984.10

  mononuclear species [Fe(CO)3R2PYPR2}]. Reaction of [Ru3(CO)12] with an equimolar amount of (RO)2PN(R′)P(OR)2 (R′ = Me, R = Pri or Et; R′ = Et, R = Ph or Me) under either thermal or photochemical conditions produces [Ru3(CO)10μ-(RO)2PN(OR)2}] which reacts further with excess (RO)2PN(R′)P(OR)2 on irradiation with ultraviolet light to afford the dinuclear compound [Ru2(μ-CO)(CO4μ-(RO)2PN(R′)P(OR)2}2]. The

  [Fe 2（CO）9 ]与半摩尔量的R 2 PYPR 2（Y = CH 2，R = Ph，Me，OMe或OPr i； Y = N（Et），R = OPh，OMe或O OCH 2； Y = N（Me），R = OPr i或OEt）易于形成产品，该产品在紫外线照射下迅速脱羰基化为七羰基衍生物[Fe 2（μ-CO）（CO）6 μ-R 2 PYPR 2 }]。在光化学条件下，用稍微过量的适当配体处理后者会导致形成双核五羰基配合物[Fe 2（μ-CO）（C））。4 μ-R 2 PYPR 2 } 2 ]，但在地层中的单核物种的的[Fe（CO）在热条件下3 R 2 PYPR 2 }]。[Ru 3（CO）12 ]与等摩尔量的（RO）2 PN（R'）P（OR）2（R'= Me，R = Pr i或Et; R'= Et，R = Ph或Me）在热或光化学条件下产生[Ru 3（CO）10 μ-（RO）2 PN（OR）2