2-Furan-2-yl-1-[4-(isoquinoline-5-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-ethanone; hydrochloride | 141543-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Furan-2-yl-1-[4-(isoquinoline-5-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-ethanone; hydrochloride
• CAS: 141543-76-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄S*ClH
• 分子量: 421.904
• InChiKey: TVRSFLRPUUIYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃乙酰氯 、 1-(5-异喹啉基磺酰)哌嗪二盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Furan-2-yl-1-[4-(isoquinoline-5-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-异喹啉磺酰胺衍生物。三，1-（5-异喹啉-磺酰基）哌嗪衍生物的合成和血管舒张活性。

  摘要：

  基于式1中二胺部分的环化和烷基化可得到高活性化合物的假设，由环状二胺制备了一系列新的5-异喹啉磺酰胺衍生物，如式2所示。随后根据将配方局部注射到狗的股动脉和/或椎动脉后，根据动脉血流量的增加在体内评估其血管舒张作用。式1中二胺结构的环化产生非常有效的血管扩张剂：6和14。末端氨基氮的酰化和磺酰化产生的效力低得多。与该假设相反，除化合物11外，在环碳和环胺末端氮上的烷基化反应产生的活性较低。化合物6、11和14的活性最高。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.770