6-bromo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one | 16285-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-Phenyl-6-brom-4-oxo-1.2.3.4-tetrahydro-chinazolin；6-Bromo-2,3-dihydro-2-phenyl-4(1H)-quinazolinone；6-bromo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 16285-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O
• 分子量: 303.158
• InChiKey: JAZLGRZHLRSGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one 在 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-溴-2-苯基-4(1H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Tandem Approach for the Synthesis of Quinazolinones from ortho-Aminobenzamides, Benzyl Halides and Benzyl Alcohols

  摘要：

  本研究介绍了一种以苄基卤化物或苄基醇和邻氨基苯甲酰胺为原料合成喹唑啉酮的单锅串联程序，该程序可在 DMSO 中以温和的条件高产率地生产喹唑啉酮，而无需额外的氧化剂。根据目前的方法，带有各种取代基的苄基氯化物、苄基溴化物和苄基醇都是合适的底物。

  DOI：

  10.3184/174751912x13505766800606
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-bromo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Tandem Approach for the Synthesis of Quinazolinones from ortho-Aminobenzamides, Benzyl Halides and Benzyl Alcohols

  摘要：

  本研究介绍了一种以苄基卤化物或苄基醇和邻氨基苯甲酰胺为原料合成喹唑啉酮的单锅串联程序，该程序可在 DMSO 中以温和的条件高产率地生产喹唑啉酮，而无需额外的氧化剂。根据目前的方法，带有各种取代基的苄基氯化物、苄基溴化物和苄基醇都是合适的底物。

  DOI：

  10.3184/174751912x13505766800606