Methylphosphonsaeure-ethylester-butylester | 98425-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Methylphosphonsaeure-ethylester-butylester
• 英文别名: 1-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]oxybutane
• CAS: 98425-15-1
• 化学式: C₇H₁₇O₃P
• 分子量: 180.184
• InChiKey: IEGKQCHSIQKDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl methylphosphonochloridate 、 正丁醇 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methylphosphonsaeure-ethylester-butylester
  参考文献：
  名称：

  372.膦酰氯和相关化合物的水解机理。第二部分 溶剂的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600001865

文献信息

• Synthesis of Phosphonates with Identical and Different Alkyl Groups by the Microwave‐Assisted Alkylation of Phosphonic Ester‐Acid Derivatives
  作者：György Keglevich、Nikoletta Harsági、László Drahos、Nóra Zsuzsa Kiss

  DOI：10.1002/cplu.202200342

  日期：2023.2

  Dialkyl alkylphosphonates with identical or different alkoxy groups were synthesized by the alkylation of monoalkylphosphonic derivatives by haloalkanes in the presence of triethylamine at 135 °C under solvent-free microwave-assisted conditions. After an easy work-up comprising flash chromatography, the products were obtained in 80–93 % yields.

  在无溶剂微波辅助条件下，在三乙胺存在下，在 135 °C 下，通过卤代烷烃对单烷基膦酸衍生物进行烷基化，合成具有相同或不同烷氧基的烷基膦酸二烷基酯。经过包括快速色谱在内的简单后处理后，以 80–93% 的收率获得了产品。
• Synthesis and Use of 6-, 7-and 8-Membered P-Heterocycles
  作者：György Keglevich、László Töke、Kinga Steinhauser、Tibor Novák、Krisztina Ludányi

  DOI：10.1080/10426509908546314

  日期：1999.1.1
• 372. The mechanism of hydrolysis of phosphonochloridates and related compounds. Part II. The effect of the solvent
  作者：R. F. Hudson、L. Keay

  DOI：10.1039/jr9600001865

  日期：——